¿Las advertencias sobre medicamentos recetados deben estar en negrita?

El contenido y la impresión de las instrucciones de los medicamentos deben ser aprobados por el departamento regulador de medicamentos, y las recomendaciones y otros contenidos deben estar en negrita.

Artículo 54 Los envases de los medicamentos deben imprimirse o colocarse instrucciones de acuerdo con las regulaciones.

La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común del medicamento, ingredientes, especificaciones, fabricante, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones, uso, dosis, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones.

Las etiquetas de los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.