¿Cuáles son los efectos secundarios específicos de tomar Diane 35? Tome Diane 35 para obtener conocimiento.
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Efectos secundarios de tomar Diane 35: enfermedades del sistema circulatorio
Los efectos secundarios de tomar Diane 35 pueden provocar la muerte (1%-2%).
Un efecto secundario de tomar Diane 35 es la hinchazón.
Otros efectos secundarios de la toma de Diane 35
Efectos secundarios de Diane 35 sobre las enfermedades circulatorias
Estudios epidemiológicos han demostrado que el uso de anticonceptivos orales combinados (AOC) ) se asocia con un mayor riesgo de trombosis arterial y venosa y enfermedad tromboembólica (como infarto de miocardio, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y accidente cerebrovascular). Estos eventos ocurren raramente.
El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) es mayor durante el primer año de uso. El riesgo aumenta cuando comienza a usar un AOC o comienza a usar el mismo AOC o uno diferente nuevamente (con un intervalo de interrupción que dura 4 semanas o más). Los datos de un gran estudio de cohorte prospectivo de tres brazos mostraron que el mayor riesgo se produjo principalmente en los primeros tres meses.
En resumen, las mujeres que utilizan anticonceptivos orales combinados que contienen una dosis baja de estrógeno ([50 μg de etinilestradiol]) tienen un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso que las mujeres que no utilizan anticonceptivos orales combinados y no embarazada el riesgo es 2-3 veces mayor en las mujeres, pero el riesgo es menor que durante el embarazo y el parto. Los efectos secundarios de tomar Diane 35 pueden provocar la muerte (1%-2%). El TEV se caracteriza por trombosis venosa profunda y/o embolia pulmonar, que puede ocurrir durante el uso de todos los anticonceptivos orales combinados.
Extremadamente raro, durante el uso de anticonceptivos orales se han notificado casos de trombosis de otros vasos sanguíneos. como venas y arterias hepáticas, mesentéricas, renales o retinianas, en los usuarios. No hay opinión sobre si estos eventos están relacionados con el uso de anticonceptivos orales combinados. > Los síntomas de la trombosis venosa profunda (TVP) incluyen: hinchazón de las venas en uno. pierna o una extensión de la pierna; dolor o sensibilidad en la pierna al estar de pie o caminar; aumento de calor en la pierna; enrojecimiento o decoloración de la piel de la pierna;
Los síntomas de embolia pulmonar (EP) pueden ser. incluyen dificultad para respirar repentina e inexplicable o dificultad para respirar; dificultad para respirar, tos) no son únicos y pueden surgir de otros eventos comunes o no graves (p. ej., infección respiratoria).
Los eventos tromboembólicos arteriales pueden incluir accidente cerebrovascular, oclusión vascular o infarto de miocardio (M1). Los síntomas de un accidente cerebrovascular pueden incluir: entumecimiento o debilidad repentina en la cara, los brazos o las piernas, especialmente en un lado; confusión repentina, dificultad para hablar o comprender; dificultad repentina para ver en uno o ambos lados; , pérdida de equilibrio o coordinación; dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado inexplicable; pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones. Otros signos de oclusión vascular pueden incluir dolor repentino, hinchazón de las extremidades y un tinte azulado. dolor abdominal.
Los síntomas del infarto de miocardio (IM) incluyen: dolor, malestar, presión, pesadez, opresión e hinchazón de los pulmones, los brazos o el esternón. El malestar puede irradiarse a la espalda, la mandíbula, la garganta. Brazos y estómago. Sensación de plenitud, indigestión o asfixia; sudoración, malignidad, vómitos o mareos; debilidad extrema, ansiedad o dificultad para respirar; tromboembolismo arterial que puede provocar la muerte.
Las siguientes condiciones pueden aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos venosos o arteriales o accidentes cerebrovasculares:
-Edad:
-Obesidad (índice de masa corporal) Más. de 30㎏/m2);
-Historia familiar positiva (por ejemplo, hermanos o padres que sufrieron tromboembolismo venoso o arterial en una etapa temprana de la vida), antes de decidir usar cualquier AOC si se sospecha un factor genético familiar. Consulte siempre a un especialista;
- En estos casos, se puede recomendar la suspensión de los AOC (al menos 4 semanas después de la cirugía electiva) después de frenadas prolongadas, cirugía mayor, cualquier cirugía de pierna o abrasiones importantes.
No tomar medicación hasta 2 semanas después de la recuperación total de la actividad;
-Fumar (fumar mucho y el aumento de la edad aumentan aún más el riesgo, especialmente en mujeres mayores de 35 años);
Dislipoproteinemia
Hipertensión;
-Migraña;
Enfermedad de las válvulas cardíacas;
-Fibrilación auricular.
Actualmente no existe consenso sobre el posible papel de las varices y la tromboflebitis superficial en el tromboembolismo venoso.
Se debe considerar el aumento del riesgo de tromboembolismo durante el puerperio (ver Medicación en mujeres embarazadas y lactantes).
Otras condiciones clínicas asociadas con eventos adversos circulatorios incluyen diabetes mellitus, síndrome de ovario poliquístico, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes.
Durante el uso de AOC, si la frecuencia o gravedad de los ataques de migraña aumentan (lo que puede ser un precursor de un accidente cerebrovascular), es posible que deba dejar de tomar AOC inmediatamente.
Se sugiere que puede haber factores genéticos o bioquímicos adquiridos para la trombosis venosa o arterial, incluida la resistencia a la proteína C activada (APC), la hiperhomocisteinemia, la deficiencia de antitrombina III y la deficiencia de proteína C, y la deficiencia de proteína S. Anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulantes lúpicos).
Al sopesar los riesgos y beneficios, los médicos deben considerar que el tratamiento adecuado de la enfermedad puede reducir el riesgo de trombosis, que es mayor durante el embarazo que con el uso de anticonceptivos orales en dosis bajas ([0,05 mg Riesgos asociado con etinilestradiol]).
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Tumores con efectos secundarios por tomar Diane 35
El factor de riesgo más importante del cáncer de cuello uterino es la infección persistente por el virus del papiloma humano. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que el uso prolongado de AOC aumenta aún más este riesgo, pero aún no está claro en qué medida este mayor riesgo puede atribuirse a factores de confusión como el examen cervical y el comportamiento sexual, incluido el uso de anticonceptivos de barrera.
Un metanálisis de 54 estudios epidemiológicos mostró que las mujeres que usaban anticonceptivos orales combinados tenían un riesgo relativo ligeramente mayor de diagnóstico de cáncer de mama (RR=1,24). En los 10 años transcurridos desde que se bloquearon los AOC, el mayor riesgo desapareció gradualmente. Debido a que el cáncer de mama es poco común en mujeres menores de 40 años, el número de diagnósticos de cáncer de mama entre usuarias de AOC y usuarias recientes de AOC es muy pequeño en comparación con el riesgo general de cáncer de mama. Estos estudios no proporcionan evidencia de causa y efecto. El mayor riesgo puede deberse a un diagnóstico más temprano de cáncer de mama en usuarias de AOC, a los efectos biológicos de los AOC o a una combinación de ambos. Clínicamente, a las ex usuarias se les diagnosticó cáncer de mama antes que a las nunca usuarias.
Se han notificado tumores hepáticos benignos raros e incluso tumores hepáticos malignos raros entre usuarias de anticonceptivos orales combinados. En casos aislados, estos tumores pueden provocar hemorragias intraabdominales potencialmente mortales. Los tumores hepáticos deben considerarse en el diagnóstico diferencial cuando las mujeres que toman anticonceptivos orales combinados presentan dolor epigástrico intenso, hepatomegalia o signos de hemorragia intraabdominal.
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Otros efectos secundarios de tomar Diane 35
Las mujeres con antecedentes de hipertrigliceridemia o antecedentes familiares de tomar anticonceptivos orales combinados pueden aumentar el riesgo de pancreatitis.
Aunque se han informado aumentos leves de la presión arterial en muchas mujeres que toman anticonceptivos orales combinados, los aumentos clínicamente significativos son raros. Sin embargo, si se desarrolla hipertensión clínicamente significativa durante el uso de un AOC, los médicos deben considerar cuidadosamente suspender el AOC y tratar la hipertensión. Si la presión arterial vuelve a la normalidad después del tratamiento antihipertensivo, se pueden reanudar los AOC en el momento adecuado.
Se ha informado que las siguientes afecciones ocurren o empeoran durante el embarazo y con el uso de AOC, pero no hay evidencia concluyente de una asociación con el uso de AOC: ictericia y/o prurito asociados con la formación de cálculos biliares; enfermedad; lupus eritematoso sistémico; síndrome de envenenamiento fecal hemolítico; corea de Sydenham; pérdida de audición asociada con otosclerosis;
En mujeres con angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema.
La disfunción hepática aguda o crónica requiere la interrupción de los AOC hasta que los indicadores de función hepática vuelvan a la normalidad. Los AOC deben suspenderse cuando la ictericia colestásica reaparece por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de esteroides.
Aunque los anticonceptivos orales combinados pueden afectar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay evidencia de que los pacientes con diabetes que toman anticonceptivos orales combinados en dosis bajas (ﺮetinilestradiol) necesiten cambiar su régimen de tratamiento. Sin embargo, debemos observar atentamente la situación de las mujeres diabéticas mientras toman COO.
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa están asociadas con el uso de AOC.
Ocasionalmente puede aparecer cloasma, especialmente en mujeres con antecedentes de cloasma inducido por el embarazo. Las mujeres propensas al melasma deben evitar la luz solar o la exposición a los rayos ultravioleta mientras toman anticonceptivos orales combinados.
Si una mujer con hirsutismo ha desarrollado recientemente o ha empeorado significativamente los síntomas, se debe realizar un diagnóstico diferencial para determinar la causa (tumores productores de andrógenos, deficiencia de enzimas suprarrenales).
Cada comprimido contiene 31mg de lactosa. Se debe considerar a los pacientes que no pueden ingerir lactosa debido a una rara intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Examen/asesoramiento médico
Antes de comenzar o reutilizar las tabletas de etinilestradiol ciproterona, se debe recopilar un historial médico completo y se deben conocer las contraindicaciones (ver Contraindicaciones) y Advertencias (ver "Advertencia" bajo Precauciones) requiere un examen físico completo y un reexamen periódico. La evaluación médica periódica también es importante porque las contraindicaciones (como ataque isquémico transitorio, etc.) o factores de riesgo (como antecedentes familiares de trombosis venosa o arterial) pueden aparecer por primera vez durante el uso de tabletas de etinilestradiol ciproterona. La frecuencia y naturaleza de estas evaluaciones médicas deben basarse en procedimientos clínicos establecidos y adaptarse a las circunstancias individuales de cada mujer, pero en general se debe prestar especial atención a la presión arterial, los órganos y conductos mamarios, abdominales y pélvicos, y la citología cervical.
Se debe informar a las mujeres que toman anticonceptivos orales que no protegen contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual.
La eficacia disminuye
Las tabletas de etinilestradiol ciproterona pueden ocurrir si se omite el medicamento (consulte "Manejo de medicamentos omitidos" bajo el título "Uso y dosificación") o si se produce una disfunción gastrointestinal durante la medicación. (Consulte "Recomendaciones para trastornos gastrointestinales" en el encabezado Posología y Dosis) o cuando se toman otros medicamentos al mismo tiempo (consulte Interacciones entre medicamentos), la eficacia anticonceptiva puede verse reducida.
Afecta el control del ciclo
Se puede producir sangrado irregular (manchado o sangrado intermenstrual) en todas las usuarias de compuestos que inducen estrógenos para la turbulencia del embarazo, especialmente durante los primeros meses de uso. Por lo tanto, tiene sentido evaluar cualquier sangrado irregular después de un período de adaptación de aproximadamente 3 ciclos.
Si el sangrado irregular persiste o se produce después del ciclo regular anterior, se deben considerar causas no hormonales y tomar medidas diagnósticas adecuadas para descartar malignidad o embarazo. Estos pueden incluir dilatación y legrado.
Es posible que algunas mujeres no sangren mientras suspenden el medicamento. Las mujeres tienen menos probabilidades de quedar embarazadas si los AOC se toman como se describe anteriormente (consulte la sección Posología y Posología). Sin embargo, si no toma el medicamento de acuerdo con estos métodos y no hay sangrado después de suspender el medicamento por primera vez, o no hay sangrado después de suspender el medicamento dos veces, se debe descartar un embarazo antes de poder continuar tomando AOC. .
No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. No se observaron efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Consulte a su médico si experimenta algún evento adverso y/o reacción mientras usa este producto.
Informe a su médico si también está utilizando otros medicamentos.
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