¿Cómo se produce la talasemia?

La talasemia es de hecho una enfermedad sanguínea hereditaria. La tasa de incidencia en Guangdong es casi 10. La talasemia se divide principalmente en dos categorías: una es causada por la disminución en la síntesis de la cadena α de la hemoglobina, que se llama α-talasemia y la otra es causada por la disminución en la síntesis de la cadena β de la hemoglobina, que es. llamada β-talasemia. Ambos tipos de talasemia se dividen en formas de talasemia grave y leve. El tipo principal de talasemia que tiene un impacto significativo en la salud es el grave. La α-talasemia grave generalmente ocurre en el período fetal y muere inmediatamente después del nacimiento o poco después del nacimiento. El feto tiene edema en todo el cuerpo, un vientre grande y una placenta particularmente grande, por lo que también se le llama "síndrome de edema fetal". La β-talasemia grave es más común en los niños. No se observan anomalías al nacer. Unos meses después del nacimiento, los niños afectados desarrollan gradualmente una tez pálida, expresión apagada, cara de demencia, retraso en el desarrollo, anemia cada vez más evidente, hepatoesplenomegalia, etc. La condición de los niños empeora rápidamente y, a menudo, necesitan transfusiones de sangre continuas para mantener sus vidas, a menos que se sometan a un trasplante de médula ósea, generalmente mueren a una edad temprana. Por lo tanto, los pacientes con talasemia mayor son extremadamente raros entre los adultos. La mayor parte de la talasemia que se encuentra en adultos en los análisis de sangre es leve y, ocasionalmente, hay un tipo intermedio entre grave y leve. Cuando la anemia intermedia es grave, puede mejorar con una transfusión de sangre.