Última descripción del poliantígeno a.
Categoría de fármaco: Categoría de fármaco antitumoral: Modificador de respuesta biológica
Nombre en inglés: Poliactina-A.
Alias del fármaco: Número de serie Alias en chino Alias en inglés
1 Péptido manooligosacárido
2 Estreptococo alfa-hemolítico
Preparación/Especificaciones : número de serie, especificaciones de preparación
1 inyección 5 mg (2m1)
2 comprimidos 5 mg
3 solución oral 1mg (1m1)
p >Ingredientes/estructura química: estructura química del ingrediente con número de serie
Efectos farmacológicos: este medicamento es un péptido manano inmunoactivo que inhibe directamente el crecimiento in vitro de células tumorales humanas y de ratón y la síntesis de macromoléculas biológicas; tiene un efecto inhibidor sobre las líneas celulares cancerosas S-180 in vivo. La biología molecular y la inmunología modernas han demostrado que la estructura química de los glicopéptidos tiene una afinidad única por los receptores y ligandos de las moléculas tumorales y virales, y puede afectar la biología del ADN, el ARN y las proteínas de los tumores y virus a través de interacciones entre células. fuerte efecto inhibidor. Puede mejorar los glóbulos blancos de la sangre periférica, mejorar la función fagocítica del sistema de células monocito-fagocíticas, activar macrófagos y linfocitos y mejorar la capacidad de estrés del cuerpo. También hay importantes daños por radiación. Combinado con radioterapia y quimioterapia, puede mejorar la eficacia a corto plazo, mejorar la función inmune, mejorar los síntomas de los pacientes con tumores y reducir los efectos tóxicos y secundarios de los medicamentos de quimioterapia.
Farmacocinética:
Indicaciones: 1. Cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer de esófago, cáncer de nasofaringe, linfoma maligno, leucemia, cáncer mieloide múltiple, cáncer de piel, etc. A menudo se utiliza en combinación con radioterapia, quimioterapia o terapia adyuvante postoperatoria.
2. Se utiliza para tratar la leucopenia, la anemia aplásica y la artritis alérgica.
3. Infección del tracto respiratorio.
Uso y dosificación: 1. Líquido oral, 10~20 ml a la vez, tres veces al día.
2. Comprimidos de 5 a 10 mg una vez, tres veces al día, durante 1 a 2 meses como tratamiento.
3. Inyectar 5 mg una vez por vía intramuscular, 1-2 veces al día, con 1 mes de tratamiento.
4. Inyección intravenosa o infusión intravenosa de ~ 20 mg una vez al día o 3 veces por semana; la cantidad total de infusión intravenosa después de la dilución con solución salina normal o inyección de glucosa al 5% es generalmente de 280 ~ 320 mg. .
5. Inyección intratumoral o intracavitaria en la superficie del tumor, de 5 a 10 mg cada vez, una vez cada dos días, de 20 a 30 mg cada vez en la cavidad corporal (cavidad torácica o abdominal), una vez cada dos días; día o varios días Después de la extracción, inyecte 20 mg en la cavidad del cuerpo cada vez, una vez en días alternos.
Reacciones adversas: 1. Las tabletas y los líquidos orales de este producto no tienen reacción febril después de la administración de la inyección, algunos pacientes desarrollan fiebre, que empeora a medida que aumenta la dosis, pero la mayoría puede tolerarla y desaparece naturalmente después de 4 a 7 horas.
2. Ocasionalmente, puede haber palpitaciones breves, dificultad para respirar, erupción cutánea y otras reacciones.
Interacción:
Notas: 1. Lo mejor es hacer una prueba cutánea al probar este producto por primera vez. El método es: tomar 0,1 ml de este producto, que equivale a 0,25 mg de este producto, y observar las partes rojas e hinchadas dentro de media hora. Si el rango de hinchazón es de 3 cm × 3 cm o el diámetro del eritema es superior a 2 cm, no es adecuado para su uso.
2. Los pacientes con alergias deben utilizarlo con precaución.
3. Está prohibido para pacientes con cardiopatías reumáticas.
4. Utilizar indicadores inmunológicos (IgG, IgM, IgA) para determinar.
5. Conservar alejado de la luz.
Evaluación de eficacia: La combinación de radioterapia y quimioterapia puede reducir los efectos tóxicos y secundarios. Puede reducir la leucopenia causada por la radioterapia y la quimioterapia. Se ha confirmado en 530 casos que este producto puede aumentar significativamente el número de leucocitos periféricos junto con la radioterapia y la quimioterapia, y tiene un efecto evidente contra el daño por radiación. Combinado con radioterapia y quimioterapia, se puede mejorar la eficacia a corto plazo. Puede mejorar la función inmune o reducir la supresión de la función inmune mediante radioterapia y quimioterapia. Puede mejorar los síntomas de los pacientes con tumores y reducir los efectos tóxicos y secundarios de los medicamentos de quimioterapia. Para el tratamiento de la anemia aplásica, la tasa efectiva total de este producto en el tratamiento de la anemia aplásica fue del 83,3% y la tasa efectiva total en el tratamiento de 141 casos de leucopenia fue del 88,2%. Se trataron 80 casos de infecciones recurrentes del tracto respiratorio en niños, con una tasa efectiva total del 95,7%. Se trataron 14 casos de infecciones recurrentes del tracto respiratorio en adultos, con una tasa efectiva total del 100%.