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Tome medicina china para el dolor de piernas

En nuestra vida diaria, nuestro cuerpo siempre tiene este tipo de dolores y molestias. Por ejemplo, a menudo tenemos dolores de cabeza y, a veces, también experimentamos dolor de espalda, dolor de piernas, dolor de estómago, etc. En este momento, algunas personas comienzan a tomar analgésicos a ciegas, pero los analgésicos son realmente irritantes para el estómago y algunas personas no pueden soportarlo después de tomarlos. Entonces, ¿por qué les ocurren estos problemas?

Hay muchas razones para estos problemas, incluido el estancamiento del qi y la estasis sanguínea, la flema, la humedad y los resfriados y otros fenómenos patológicos, que harán que el qi y la sangre en el cuerpo no fluyan suavemente, provocando así algunas dolor en el cuerpo. ¿Por qué dices eso? Hay un dicho en la medicina china que dice que "si el Qi y la sangre están bloqueados, el Qi en el cuerpo se estancará y la sangre se estancará", y hay un dicho que dice que "si el Qi se mueve, la sangre se moverá". . Cuando el Qi se mueve, la sangre fluye; cuando se bloquea, la sangre se estanca. Una vez que estos espíritus malignos se acumulan en el cuerpo durante mucho tiempo, el cuerpo desarrollará síntomas de dolor aquí y allá con el tiempo, y todos estos dolores en el cuerpo son causados por un estancamiento prolongado del qi. Entonces, ¿qué debo hacer?

Hoy os presentaré una receta para mejorar el dolor. Sólo hay dos medicinas tradicionales chinas en esta receta, Yuanhu y Angelica dahurica.

Echemos un vistazo a este Yuan Hu. Yuanhu también tiene otro nombre llamado Corydalis Corydalis, que es una buena medicina para aliviar el dolor en la medicina herbaria china. Tiene un sabor amargo y cálido y entra en los meridianos del corazón, el bazo, el hígado y los pulmones. En la medicina tradicional china, se dice que lo picante se puede dispersar y lo amargo se puede purgar, ingresando tanto a la sangre como al Qi. Es esta característica de Yuanhu la que puede activar la circulación sanguínea, eliminar la estasis sanguínea y aliviar el dolor menstrual. Para algunas personas que tienen dolores de cabeza, lumbalgia, dolor en las extremidades y dolor epigástrico causado por el estancamiento del qi y la estasis sanguínea, el uso de Corydalis Corydalis puede ser muy eficaz.

Todo el mundo debería haber oído hablar de este tipo de Angelica dahurica. Al igual que Yuanhu, es un tipo de material medicinal con propiedades medicinales suaves. Tiene un sabor picante y entra en los meridianos del corazón, los pulmones y el estómago. Sus propiedades medicinales son suaves y pueden disipar el viento y aliviar el dolor, aliviar el frío externo, reducir la hinchazón y expulsar el pus. Tiene un buen efecto en algunas personas que sufren de dolores de cabeza, dolor de muelas, hormigueo y dolor lumbar.

Finalmente, resumamos brevemente. Las dos hierbas anteriores se combinan para promover el qi y aliviar el dolor, y el dolor desaparece de forma natural. Estas dos hierbas son de naturaleza suave y aliviarán el dolor sin irritar el estómago. Son una receta simple pero efectiva. Si tiene personas así a su alrededor, puede reunirlas y buscar la diferenciación del síndrome de la MTC.

上篇: La mujer de 23 años de Hefei se sentó en un bosque de bambú y lloró la noche que perdió el contacto. ¿Qué pasó antes de perder el contacto? 下篇: Ensayos clínicos de Nexavar Carcinoma de células renales: La seguridad y eficacia de sorafenib en el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado se estudiaron en cuatro ensayos clínicos: El ensayo 11213 fue un III La fase 1, multicéntrico internacional Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo incluyó a 903 pacientes con carcinoma de células renales metastásico o inoperable que habían recibido al menos una dosis de quimioterapia o inmunoterapia. Los criterios de valoración principales son la supervivencia general (SG) y la supervivencia libre de progresión (SSP), y el criterio de valoración secundario es la tasa de respuesta tumoral (RR). Los pacientes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: el grupo experimental recibió 0,4 g de sorafenib dos veces al día (N = 451) y el grupo de control recibió placebo (N = 452). Las características demográficas iniciales estaban equilibradas entre los dos grupos. Casi la mitad de los pacientes tenían una puntuación ECOG* de 0, y la otra mitad estaban en el grupo de mal pronóstico MSKCC** (*ECOG: Eastern Cooperative Cancer Group, **MSKCC: Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York). En el análisis intermedio, hubo 220 muertes y los pacientes que recibieron sorafenib tuvieron 39 SG más prolongadas que los que recibieron placebo. El índice de riesgo estimado (riesgo de muerte en el grupo de sorafenib en comparación con placebo) fue de 0,72 (IC 95: 0,55-0,95; P = 0,018). El análisis no alcanzó el nivel preespecificado de significación estadística (P [0,0005], y lo hará). se analizarán por separado cuando se disponga de datos de supervivencia posteriores. El análisis de PFS incluyó a 769 pacientes. El grupo experimental (N=384) recibió 0,4 g de sorafenib dos veces al día y el grupo de control (N=385) recibió exámenes de imágenes independientes y análisis de PFS. utilizando los criterios RECIST (Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos) mostró que la mediana de SLP de los pacientes en el grupo de tratamiento con sorafenib (167 días) fue el doble que la de los pacientes en el grupo de tratamiento con placebo (84 días). 1126544. Los grupos incluyeron: personas mayores o menores de 65 años; puntuación ECOG 0 o 1, categoría de riesgo pronóstico 1, tratamiento previo para enfermedad metastásica avanzada o enfermedad de aparición temprana. ¿Hace año y medio? El experimento demostró que el efecto de sorafenib sobre la SSP fue consistente en estos diferentes subgrupos, incluidos los pacientes que no habían sido tratados previamente con interleucina-2 o interferón. La mediana de SSP de los pacientes que recibieron placebo fue de 85 días. Los investigadores evaluaron la tasa de respuesta tumoral de 672 pacientes según los criterios RECIST. Los resultados específicos se muestran en la Tabla 9 en comparación con el grupo de placebo. Los resultados mostraron que después de 18 y 24 semanas de tratamiento, el FKSI-10 (55 y 44, respectivamente) y FACT-G? Las tasas de mejora en las puntuaciones de PWB (57 vs. 47, respectivamente) fueron más altas que las del grupo de placebo (FSKI-10, 33 vs. 21, respectivamente; FACT-G? PWB, 37 vs. 21, respectivamente). RCC) (n = El criterio de valoración principal del ensayo es la proporción de pacientes sin progresión tumoral después de 24 semanas de aleatorización. Los resultados mostraron que la SSP y la tasa de progresión libre de tumor del grupo de sorafenib fueron significativamente mayores que las del grupo de placebo. y la diferencia fue estadísticamente significativa, como se muestra en la Tabla 10. Tabla 10: Ensayo clínico de fase II de sorafenib, abierto, no aleatorizado y no controlado. el tratamiento del cáncer renal avanzado El objetivo principal es observar el efecto de seguridad, eficacia y farmacocinética de Rafenib 0,4 g dos veces al día. Las evaluaciones de la respuesta tumoral de los investigadores fueron revisadas por un comité de revisión externo (revisores independientes, incluidos radiólogos) basado en RECIST. Criterios: Comité de Revisión Externa Se confirmó que 16 pacientes en el ensayo estaban en "respuesta parcial" (PR), lo que representa el 12,4%; los investigadores evaluaron que 19 pacientes estaban en "respuesta parcial" (RP), lo que representa el 14,7%. Según la evaluación de los investigadores, la mediana de supervivencia libre de progresión (SSP) fue de 224 días. Los resultados de seguridad se muestran en los elementos de reacciones adversas.