Al diseñar controles para su inclusión en ensayos clínicos, ¿cuál es la forma de control más confiable?

(1) Control estándar: no existe un grupo de control especial, solo se utilizan como controles los valores estándar o valores normales existentes.

(2) Control emparejado: empareje a los sujetos de acuerdo con condiciones consistentes de factores sin tratamiento y luego use agrupaciones aleatorias entre pares para ubicarlos en el grupo experimental y el grupo de control.

(3) Autocontrol: Controlar y tratar al mismo sujeto.

(4) Control intergrupal: Dividir aleatoriamente a los sujetos en dos o más grupos y tratar a cada grupo de manera diferente. Al comparar el contenido de dos o más grupos, el error de muestreo generalmente es mayor y, en este caso, el contenido de la muestra debe aumentarse. Debido a que no existe un acuerdo de emparejamiento, es fácil obtener sujetos para investigación clínica, por lo que se utiliza con frecuencia

(5) Control en blanco: se refiere a un control sin ningún tratamiento.

(6) Control experimental: en muchos casos, el control en blanco por sí solo no puede controlar todos los factores que afectan los resultados como de costumbre, pero se deben utilizar medidas de control consistentes con las condiciones operativas del grupo experimental. de control llamado control experimental.

(7) Control potencial: Algunos estudios experimentales parecen no tener control previo, sólo unos pocos casos, o incluso un informe de caso, como el primer informe exitoso de reimplantación de una mano amputada, que se reconoce como un gran logro en medicina.

(8) Control con placebo: el grupo de control utiliza una sustancia sin efecto farmacológico, que puede denominarse medicamento falso, pero los sujetos no pueden reconocer su forma farmacéutica o tratamiento, por lo que se denomina medicamento falso. placebo.

El control con placebo es el método de control más utilizado en la práctica clínica. Si es ético, se puede simular un placebo, y es mejor elegir un control placebo, que es más científico.