Varias Disposiciones Complementarias de la Administración Estatal de Medicina y del Ministerio de Salud sobre la Operación y Manejo de Estupefacientes y Psicotrópicos Clase I
Artículo 1. Para cualquier establecimiento de comercio secundario de estupefacientes de nueva creación aprobado por la Administración Estatal de Medicina y el Ministerio de Salud, la empresa farmacéutica de la provincia, región autónoma o municipio donde esté ubicado deberá proporcione el nombre completo y la información de contacto del departamento comercial específico. La dirección debe informarse a China Pharmaceutical Company y se debe enviar una copia a la Sección de Gestión de Estupefacientes de la Estación de Compras y Suministros de Beijing de China Pharmaceutical Company (en lo sucesivo, denominada). Estación Médica de Beijing). Si se cambia el nombre del departamento comercial específico de una unidad comercial secundaria de estupefacientes, debe ser revisado y aprobado por la compañía farmacéutica de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, reportado a la Compañía Farmacéutica de China para registro, y se notificará al mismo tiempo al Departamento de Gestión de Estupefacientes de la Estación Médica de Beijing. Las unidades que cambien el nombre de sus departamentos comerciales específicos sin presentar una declaración ya no suministrarán estupefacientes ni psicotrópicos de Clase I. Artículo 2 La asignación y suministro de estupefacientes y psicotrópicos de clase I a unidades operativas secundarias se sujetará a un régimen de contrato. En circunstancias especiales, también es válido el contrato firmado por la unidad de negocio secundaria encomendada por la empresa farmacéutica provincial (regional o municipal). Artículo 3 Los préstamos para estupefacientes y psicotrópicos de la clase I se liquidarán mediante cobro y pago fuera del sitio y pago previa inspección. Artículo 4 Cuando una unidad operativa de estupefacientes de primer o segundo nivel transfiera o venda estupefacientes o psicotrópicos de primera producción con más de cinco años de antigüedad, deberá informar la marca, el número de lote y las especificaciones del producto. lote de medicamentos a la Estación Médica de Beijing seis meses antes de su vencimiento. La Estación Médica de Beijing es responsable de comunicarse con las unidades de producción relevantes. Después de que la unidad de producción emita un certificado de prueba para la muestra retenida, la Estación Médica de Beijing notificará a las unidades comerciales relevantes. antes de que puedan continuar asignando y vendiendo. Para los estupefacientes y psicotrópicos Clase I que no hayan sido vendidos por más de 10 años después de salir de fábrica, la unidad operativa podrá declarar pérdidas por su cuenta, el monto de la pérdida será manejado de acuerdo con las disposiciones del sistema financiero; . Cualquier producto dañado reportado que pertenezca a síntesis química debe enumerarse y destruirse bajo la supervisión del departamento de administración farmacéutica y del departamento de administración de salud local después de ser revisado por el líder de la unidad; los que pertenecen a preparaciones de opioides deben entregarse una vez cada 5 años de forma gratuita; , con flete (según el estándar LTL ferroviario) y será pagado por la unidad de recolección. El tiempo de recolección específico y la unidad de recolección serán notificados por separado por China Pharmaceutical Company. Artículo 5: Para garantizar la seguridad de los envíos, se adoptarán envíos en contenedores para áreas donde las condiciones lo permitan, las unidades que requieran un pequeño volumen de mercancías se enviarán una vez en el primer semestre del año.
En caso de envío incorrecto, pérdida, robo, daño al embalaje exterior, etc. durante el transporte, el destinatario no solo debe solicitar al departamento de envío que realice registros y búsquedas del flete, sino también notificar al proveedor. de manera oportuna. Si se producen pérdidas económicas, deberá presentar una reclamación ante la compañía de seguros o el departamento de envío. Artículo 6 Si los estupefacientes y los psicotrópicos de Clase I se entregan mal, se cosechan mal, se reciben mal, faltan cajas originales (botellas vacías), se pierden en la carretera, etc. durante la asignación y el suministro, el destinatario debe emitir un formulario de investigación formal. Según La naturaleza del accidente se manejará de acuerdo con las disposiciones pertinentes de Sinopharm Liancai Zi (90) No. 388 "Medidas para la gestión y asignación de responsabilidades de los contratos de compra y venta de productos farmacéuticos", y la pérdida no. ser retenido del pago.
Los documentos de consulta anteriores deben estar firmados por el inspector, reinspector y jefe de almacén, y deben estar sellados con el sello oficial para que sean válidos. Artículo 7 De acuerdo con las disposiciones pertinentes de las "Medidas para la administración de estupefacientes", la operación y gestión de los psicofármacos de clase I se gestionarán de conformidad con las "Medidas para la administración de estupefacientes". Artículo 8 Las presentes normas complementarias entrarán en vigor a partir de la fecha de su emisión.