¿Está Fu Lin ocupado con el trabajo?
2696.HK Fu Hong Hanlin es una empresa biofarmacéutica innovadora internacional comprometida a proporcionar productos biofarmacéuticos asequibles y de alta calidad a pacientes de todo el mundo. Sus productos cubren tumores, enfermedades autoinmunes, enfermedades oftálmicas y otros campos. Se lanzaron 3 productos en China, se lanzó 1 producto en la UE y se aceptaron 3 productos en China.
Desde su creación en 2010, Fu Honghanlin ha construido una plataforma biofarmacéutica integrada y sus capacidades centrales independientes de innovación eficiente abarcan toda la cadena industrial de I+D, producción y operaciones comerciales. La empresa ha establecido un centro global de I+D completo y eficiente para llevar a cabo el control de producción y calidad de acuerdo con los estándares internacionales de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). La base de producción en Xuhui, Shanghai, ha obtenido la certificación GMP de China y la UE.
Cultura corporativa:
Innovación continua y excelencia operativa; beneficiando a pacientes de todo el mundo con medicamentos biológicos de alta calidad.
Visión: centrarse en proporcionar productos biofarmacéuticos de alta calidad y convertirse en la empresa biofarmacéutica innovadora más confiable del mundo.
Fu Honghanlin ha implementado de manera proactiva una cartera de productos diversificada y de alta calidad, que cubre más de 20 anticuerpos monoclonales innovadores, y ha promovido integralmente la inmunoterapia tumoral basada en sus propios anticuerpos monoclonales anti-PD-1.
¿Tras el primer fármaco biosimilar en China: Han Likang? (Rituximab), el primer fármaco de anticuerpos monoclonales de doble lote sino-europeo desarrollado independientemente en China, Hanquyou? (Tratuzumab, nombre comercial en la UE: Zercepac?), el primer producto de tratamiento de enfermedades autoinmunes de la compañía, Han Dayuan? (adalimumab) ha sido aprobado para su comercialización.
La solicitud de registro de comercialización del producto innovador Sruzumab MSI-H para tumores sólidos ha sido incluida en el proceso de revisión y aprobación prioritaria de HLX04 bevacizumab, HLX01 rituximab para artritis reumatoide y HLX01 rituximab para artritis reumatoide. También se está revisando la solicitud de sruzumab en el cáncer de pulmón escamoso de células no pequeñas.
Al mismo tiempo, la compañía ha realizado más de 20 ensayos clínicos en 11 productos y 8 programas de tratamiento inmunológico combinado a nivel mundial, y los ha autorizado para cubrir los principales mercados biofarmacéuticos en Europa y Estados Unidos y muchos mercados emergentes.