¿Cuáles son las consecuencias de los tipos y características de las mutaciones genéticas?
¿Qué tipos de mutaciones genéticas existen? 1. Mutación por sustitución de bases.
Se refiere a una mutación provocada por la sustitución de un par de bases por otro par de bases en la molécula de ADN, también llamada mutación puntual. Las mutaciones puntuales se pueden dividir en dos formas: transiciones y transversiones. Si una purina se reemplaza por otra purina, o una pirimidina se reemplaza por otra pirimidina, esto se llama conversión. Una mutación en la que una purina reemplaza a una pirimidina o una pirimidina reemplaza a una purina se llama transversión. Como hay cuatro bases en la molécula de ADN, son posibles cuatro transformaciones y ocho transversiones. Entre las mutaciones que ocurren naturalmente, hay más transiciones que transversiones.
2. Mutación por desplazamiento de marco
Se refiere a la inserción o eliminación de uno o más pares de bases (no un múltiplo de 3) en un sitio determinado en un fragmento de ADN, lo que resulta en una inserción. en ese sitio O una mutación en la que una serie de secuencias codificantes están fuera de lugar después de la eliminación. La información genética detrás de este locus puede causar anomalías. Cuando se expresan genes con mutaciones de cambio de marco, la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica puede cambiar, afectando gravemente la estructura y función de la proteína o enzima. Mutágenos de acridina, como proflavina, naranja de acridina, etc. Debido a que sus moléculas son relativamente planas, pueden insertarse entre pares de bases adyacentes de moléculas de ADN.
3. Mutaciones por deleción
Los genes también pueden sufrir mutaciones debido a la deleción de segmentos de ADN más largos. Si el alcance de la deleción incluye dos genes, es como si dos genes hubieran mutado al mismo tiempo, por lo que también se denomina mutación multisitio. Las mutaciones causadas por deleciones no sufren mutaciones inversas. En sentido estricto, la eliminación debería ser una aberración cromosómica.
4. Mutación por inserción
Si se inserta un ADN extraño en el ADN de un gen, su estructura se destruirá y provocará mutaciones. El fago Mu-1 de Escherichia coli, algunas secuencias de inserción (IS) y transposones (ver elementos transponibles) son elementos genéticos que pueden transferir posiciones. Cuando se transfieren a un gen, el gen muta.
¿Cuáles son las características de las mutaciones genéticas? 1. Universalidad: Está en todas partes del mundo biológico.
2. Aleatoriedad: Puede ocurrir en cualquier período y en cualquier parte del desarrollo individual.
3. Baja frecuencia: La frecuencia de mutación es muy baja.
4. No direccional: Se puede producir más de un alelo.
5. Hacer más daño que bien: En términos generales, una minoría es más dañina que útil.
¿Cuáles son las consecuencias de las mutaciones genéticas? La biología nos dice que el ADN puede transmitir información genética de generación en generación mediante la replicación. La fidelidad de la replicación del ADN es un factor importante para mantener la estabilidad relativa de las especies. Sin embargo, esta lealtad es relativa. Bajo ciertas condiciones, las moléculas de ADN resultarán dañadas o mutadas. Hay dos resultados, uno es provocar trastornos de replicación o transcripción y el otro es provocar mutaciones genéticas después de la replicación, que cambiarán permanentemente la secuencia del ADN.
A menudo, tendemos a malinterpretar las mutaciones como amenazas a la vida. Es cierto que algunas mutaciones genéticas pueden provocar enfermedades genéticas y tumorales. Sin embargo, las mutaciones del ADN tienen lados positivos y negativos. A juzgar por la larga historia de la evolución biológica, la causa fundamental de la evolución de las especies es la aparición continua de mutaciones genéticas. Sin mutaciones genéticas, el mundo biológico actual no sería posible.
Por lo general, la gente piensa que las mutaciones son dañinas, lo que significa principalmente que algunas mutaciones pueden producir algunas enfermedades, incluidas enfermedades genéticas, tumores y enfermedades con predisposiciones genéticas. Algunas personas ya saben dónde están los defectos genéticos, como la hemofilia, una mutación en el gen del factor de coagulación, y la talasemia, una mutación en el gen de la hemoglobina. Enfermedades con tendencias genéticas, como hipertensión, diabetes, tumores, etc. Definitivamente está relacionado con el entorno de vida, pero también hay evidencia de que algunos genes han mutado. Pero los genes implicados no son sólo unos pocos, sino el resultado de la interacción entre muchos genes y factores ambientales vivos.
Los genetistas creen que sin mutaciones no habría genética. La mutación también se considera la "fuerza impulsora" de la evolución de las especies. Las mutaciones no deseadas se eliminarán mediante selección natural, mientras que las mutaciones beneficiosas se acumularán.