¿Cuáles son las palabras prohibidas para la promoción de dispositivos médicos en el país?

El primero es la gestión de las instrucciones.\x0d\Artículo 14 Las instrucciones y etiquetas de los productos sanitarios no deberán contener el siguiente contenido:\x0d\ "Cura", "cura radical", "efecto inmediato", " completamente atóxico y con efectos secundarios" y otras afirmaciones o garantías que indiquen eficacia; \x0d\ (2) Que contengan "la más alta tecnología", "la más científica", "la más avanzada", "lenguaje absoluto y expresiones como "mejor ";\x0d\　(3) Explicar la tasa de curación o efectividad;\x0d\　(4) Comparar la eficacia y seguridad de los productos de otras compañías;\x0d\　(5) Contiene lenguaje prometedor como "seguro de compañía de seguros" y " reembolso inválido"; \x0d\ (6) Usar el nombre o imagen de cualquier unidad o individuo para hacer certificaciones o recomendaciones; Declaraciones que hacen que las personas sientan que ya están padeciendo una determinada enfermedad, o que hacen que las personas malinterpreten que no usar el el dispositivo médico causará una determinada enfermedad o empeorará la condición, y otro contenido falso, exagerado y engañoso \x0d\ (8) Leyes y regulaciones Otro contenido prohibido; \x0d\Luego viene la publicidad:\x0d\Artículo 45 Los anuncios de productos sanitarios deben ser verdaderos y legales, y no deben contener contenidos falsos, exagerados o engañosos. \x0d\ Los anuncios de dispositivos médicos deberán ser revisados ​​y aprobados por el departamento regulador de alimentos y medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio donde se encuentre el fabricante de dispositivos médicos o el agente de dispositivos médicos importado, y una aprobación de publicidad de dispositivos médicos. Se obtendrá el documento. Los editores de publicidad que publiquen anuncios de dispositivos médicos deben verificar los documentos de aprobación y su autenticidad con anticipación; no están autorizados a publicar anuncios de dispositivos médicos si no se han obtenido los documentos de aprobación, no se ha verificado la autenticidad de los documentos de aprobación o no se ha verificado la publicidad; El contenido no coincide con los documentos de aprobación. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central publicarán y actualizarán prontamente el catálogo publicitario de dispositivos médicos aprobados y el contenido publicitario aprobado. \x0d\　Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de los gobiernos populares a nivel provincial o superior ordenan que los dispositivos médicos suspendan la producción, venta, importación y uso, y no publicarán anuncios relacionados con los dispositivos médicos durante el período de suspensión. \x0d\ Las medidas de revisión para los anuncios de dispositivos médicos serán formuladas por el Departamento de Administración de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con el Departamento de Administración de Industria y Comercio del Consejo de Estado.