Medicamentos multiobjetivo
Pregunta 2: ¿Cómo elegir un medicamento de múltiples objetivos sin mutaciones en el gen Z del cáncer de pulmón? Xuejia Gene tiene muchos expertos en el desarrollo y uso de medicamentos, y todos ellos son expertos de renombre internacional. sobre medicamentos de quimioterapia tumoral, pero también Proporcionar medicamentos dirigidos a enfermedades comunes y complejas. Pruebas genéticas precisas para el consumo de drogas.
Pregunta 3: ¿Qué interacción entre fármaco y objetivo tiene el efecto más fuerte? ¿Qué interacción fármaco-objetivo tiene el efecto más fuerte?
Si un objeto con un punto está cargado electrostáticamente, entonces obviamente existe una interacción de campo electrostático entre las cargas estáticas, independientemente del campo magnético.
Incluso si no se trata de electricidad estática sino de corriente eléctrica, la electricidad estática está generalizada y la corriente eléctrica todavía se aplica a los campos electrostáticos, por lo que la fuerza electrostática siempre existe, pero generalmente se ignora en distancias largas, por lo que es necesario confiar en uno mismo. Saber si es necesario. Por ejemplo, el impacto de corrientes fuertes como los rayos en los aparatos eléctricos también incluye la electricidad estática (y, por supuesto, el impacto de la propagación de ondas electromagnéticas).
Si la interacción entre dos conductores cargados se entiende de manera general, en realidad se transmite principalmente a través del electromagnetismo, el magnetismo y la interacción magnética.
Otra forma de decirlo es que la corriente eléctrica de una cosa interactúa con el campo electromagnético de otra cosa. De hecho, el argumento es solo una declaración, y la esencia es la misma, al igual que el significado de la ley de multiplicación e intercambio a*b*c=a*(b*c).
Pregunta 4: Información básica sobre los objetivos de los fármacos Una enzima es una proteína especial con actividad catalítica y alta especificidad que es producida por las células del cuerpo. Debido a que las enzimas participan en la patogénesis de ciertas enfermedades y producen algunos mediadores de reacciones patológicas o factores reguladores bajo la catálisis de las enzimas, las enzimas se han convertido en objetivos importantes para la acción de los fármacos. Los fármacos actúan sobre las enzimas, que pueden inhibirlas, inducirlas, activarlas o resucitarlas. La mayoría de estos medicamentos son inhibidores de enzimas y 50 de los 20 medicamentos más vendidos en el mundo son inhibidores de enzimas. Por ejemplo, el omeprazol inhibe la secreción de ácido gástrico al inhibir la H-KATPasa de la mucosa gástrica; las quinolonas inhiben la ADN girasa, lo que afecta la síntesis de ADN y el captopril inhibe la enzima convertidora de angiotensina I: la cimetidina Dingin inhibe las enzimas hepáticas. El fenobarbital induce enzimas hepáticas; la folidoxima puede reactivar la colinesterasa inhibida por los organofosforados. Algunos medicamentos son enzimas en sí mismos, como la pepsina y la tripsina. También hay fármacos que son sustratos enzimáticos y requieren conversión para ser eficaces. Por ejemplo, una vez que la levodopa atraviesa la barrera hematoencefálica, es metabolizada por la dopa descarboxilasa en el cuerpo estriado y el metabolito dopamina desempeña un papel en la suplementación de los transmisores centrales. Las sulfonamidas interfieren con la síntesis de ácidos nucleicos al competir con el ácido p-aminobenzoico por la dihidrofolato sintasa e inhiben el metabolismo del ácido fólico en las bacterias. Los genetistas modernos creen que los genes son un término general para secuencias de nucleótidos específicas que tienen un efecto genético en las moléculas de ADN y son fragmentos de ADN que tienen un efecto genético. En los últimos años, con la profundización de la investigación genética y la implementación del Proyecto Genoma Humano, se han ido descubriendo uno tras otro genes relacionados con determinadas enfermedades. La terapia génica se refiere a la introducción de genes normales u otros genes funcionales en el cuerpo mediante la transferencia de genes y su expresión para obtener efectos terapéuticos. En 1990, por primera vez en la historia de la humanidad, se llevó a cabo con éxito un experimento de terapia génica humana para niños con deficiencia de adenosina desaminasa, lo que desencadenó una revolución en la medicina humana. Hasta la fecha, se han aprobado en todo el mundo casi 600 ensayos clínicos de terapia génica. Por ejemplo, la fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva y su gen está ubicado en 7q22.3-q23.1. Los pacientes tienen un transporte anormal de cloruro en las células dañadas, particularmente en los pulmones. Los ensayos clínicos generalmente utilizan adenovirus y liposomas catiónicos como portadores para introducir el gen que codifica el regulador de conductancia transmembrana de la FQ en las células epiteliales respiratorias del paciente. El defecto en el transporte de iones cloruro en el sitio de transferencia del gen se puede corregir después del tratamiento. A diferencia de la terapia genética, los medicamentos de ingeniería genética se refieren a medicamentos producidos mediante tecnología de ingeniería genética. Estos medicamentos transfieren moléculas de ADN recombinante compuestas de genes diana y moléculas vectoras a un nuevo sistema de células huésped, luego expresan los genes diana en el nuevo sistema de células huésped y luego aíslan, purifican e identifican los productos de expresión génica a gran escala. el producto de expresión del gen de interés.
Los productos de aplicación incluyen insulina humana, hormona del crecimiento humano, interferón, activador del plasminógeno tisular, estreptoquinasa recombinante, interleucina, eritropoyetina, etc. Los medicamentos con ácido nucleico se refieren a medicamentos que funcionan a nivel de ácido nucleico. Interfiere o bloquea la síntesis de ácido nucleico de bacterias, virus y células tumorales, y puede matar o inhibir eficazmente bacterias, virus y células tumorales. Los fármacos dirigidos a los ácidos nucleicos incluyen principalmente algunos antibióticos, como rifampicina, rifampicina, rifapentina, etc., y su mecanismo de acción es afectar la síntesis de ARN. Los medicamentos antivirales como el aciclovir y la citarabina interfieren con la síntesis de ADN. Las quinolonas, como la ciprofloxacina y la ofloxacina, bloquean la síntesis de ADN. Fármacos antitumorales como ciclofosfamida, metotrexato, mitomicina, etc. , el mecanismo de acción es dañar la estructura y función del ADN. Los transportadores son componentes proteicos presentes en las membranas celulares que facilitan el transporte de transmisores o metabolitos endógenos. Los transportadores son la base molecular del transporte de sustancias intracelulares y extracelulares, incluidos los transportadores de iones, los transportadores de neurotransmisores, los transportadores de nutrientes y los transportadores de xenobióticos. Algunos medicamentos actúan inhibiendo ciertos transportadores. Por ejemplo, el probenecid inhibe competitivamente el transporte activo de metabolitos débilmente ácidos por los túbulos renales, inhibe la reabsorción de ácido úrico en la orina y se utiliza para la prevención y el tratamiento de la gota. Por ejemplo, los diuréticos furosemida y hidroclorotiazida inhiben la reabsorción de Na, K y Cl- por los túbulos renales, y la cocaína y los antidepresivos tricíclicos inhiben la captación de noradrenalina por las terminaciones nerviosas simpáticas, todos los cuales actúan sobre los transportadores. El transporte de drogas es una parte importante de la eliminación de drogas por parte del cuerpo. Los transportadores de fármacos son esencialmente transportadores de sustancias extrañas y forman parte del sistema de transporte de sustancias del cuerpo. Los transportadores de fármacos desempeñan un papel muy importante en la absorción, distribución, metabolismo, excreción y otros procesos de los fármacos, afectando la eficacia de los fármacos...>; gt
Pregunta 5: ¿Cómo obtener un buen objetivo farmacológico? ¿Qué constituye un buen objetivo farmacológico? Qué constituye un buen objetivo farmacológico
Los nuevos tratamientos en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas se basan en objetivos farmacológicos innovadores. Aunque los "biológicos" han ampliado el espacio de moléculas potenciales para fármacos, el número de objetivos farmacológicos adecuados sigue siendo limitado. El descubrimiento y la evaluación de los posibles beneficios terapéuticos de los objetivos farmacológicos se basan no sólo en estudios experimentales, mecanicistas y farmacológicos, sino también en la evaluación de la farmacología teórica de las moléculas, la evaluación temprana de los posibles efectos secundarios y la consideración de oportunidades regulatorias para la comercialización. La perspectiva de una empresa farmacéutica. Objetivos farmacológicos innovadores basados en nuevas terapias en áreas con necesidades médicas desatendidas. Aunque los "biológicos" amplían el espacio de las moléculas de los fármacos, el número de objetivos farmacológicos adecuados sigue siendo limitado. El descubrimiento y la evaluación de los posibles beneficios terapéuticos de los objetivos farmacológicos se basan no sólo en estudios experimentales, mecanicistas y farmacológicos, sino también en la evaluación de la formación molecular teórica de los fármacos, los posibles efectos secundarios y las oportunidades de consideración, y la evaluación temprana de la comercialización. Este artículo define los atributos clave de un buen objetivo farmacológico desde la perspectiva de una empresa farmacéutica.
Consulta el artículo para más detalles.
Pregunta 6: ¿Cuál es el objetivo del fármaco? 1. Actúa sobre los receptores (sartán, muchos...).
2. Enzimas (IECA)
3. Canales iónicos de la membrana celular (muchos, las arritmias son las más típicas, potasio, calcio, sodio, etc.)
4. Participar o interferir en el metabolismo (principio de antagonismo metabólico, aplicación de fármacos de síntesis letales, antivirales y antitumorales).
5. Cambia las propiedades físicas y químicas alrededor de las células (como los antiácidos, neutralizantes del ácido gástrico)
6. Afecta el transporte de sustancias fisiológicas (como los diuréticos tiazídicos)
7. Afecta el mecanismo inmunológico (como el levamisol potenciador inmunológico)
8. Efectos no específicos (como desinfectante y conservante)
9. quinolonas) Antibióticos, actúan sobre la topoisomerasa, afectan el metabolismo del ácido nucleico)
Pregunta 7: ¿Qué características debe tener un objetivo farmacológico ideal?
(1) La eficacia de los fármacos sobre los objetivos del tratamiento de enfermedades.
(2) Los efectos secundarios tóxicos causados por dar en el blanco son pequeños. (3) Es conveniente evaluar la eficacia de los fármacos diana.