En la inmunidad celular, las células T efectoras matan a las células diana de dos maneras: destrucción citolítica (Figura 1) e inducción de apoptosis (Figura 2). anterior
(2) Según el significado de la pregunta, la esencia de la perforina es una proteína que se secreta fuera de la célula mediante exocitosis y puede formar un canal tubular de poliperforina en la membrana celular objetivo. para que K y proteínas, etc. Las moléculas grandes salgan de la célula, provocando la apoptosis de la célula diana.
(3) Debido a la expresión selectiva de genes, en general, los genes que controlan FasL sólo se expresan en las células T efectoras y en algunas células.
① Según el significado de la pregunta, la combinación de Fas y FasL refleja la función de intercambio de información de la membrana celular; los genes que controlan la síntesis de Fas y FasL pueden existir en la misma célula, y la expresión de los dos genes en diferentes células es diferente. Ahora viene la esencia de la diferenciación celular, la expresión selectiva de genes.
② Según el significado de la pregunta, FasL es un factor de muerte y Fas es un receptor del factor de muerte. Cuando FasL se une a Fas, provoca la apoptosis celular. Algunas células tumorales pueden regular los niveles de expresión de los genes Fas y FasL para evadir la eliminación del sistema inmunológico. En este momento, disminuye la expresión del gen Fas en las células tumorales. Según el significado de la pregunta, cuando FasL se combina con Fas, provocará la apoptosis de las células diana, por lo que reducir el nivel de expresión del gen Fas en órganos trasplantados puede reducir el rechazo inmunológico.
Entonces la respuesta debería ser:
(1) Células T o células de memoria
(2) ¿Exocitosis? ¿Exento
(3)? ①¿Intercambio de información? ¿Son 2 menos? Reducir Fas en órganos trasplantados (o inhibir FasL intracelular en receptores de órganos)