¿La responsabilidad de la Administración Estatal de Productos Médicos incluye el establecimiento de puertos de importación de medicamentos?
Los medicamentos importados deben obtener el "Certificado de Registro de Medicamentos de Importación" (o "Certificado de Registro de Productos Farmacéuticos") emitido por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., o el "Número de Aprobación de Medicamentos de Importación" antes de poder pasar por el trámites de presentación de importaciones y procedimientos de inspección portuaria.
La Administración Portuaria de Medicamentos es responsable del registro de importación de medicamentos. El trabajo de presentación de importaciones realizado por la Administración Portuaria de Medicamentos está bajo el liderazgo de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Las responsabilidades específicas incluyen: 1. Aceptar solicitudes de presentación de importaciones y revisar los materiales de presentación de importaciones; 2. Manejar los asuntos de presentación de importaciones; para el procesamiento de importaciones Asuntos de presentación; 4. Notificar a la oficina de inspección de drogas del puerto para realizar la inspección portuaria de las drogas importadas; 5. Supervisar y abordar los problemas descubiertos durante la presentación de la importación y la inspección portuaria;