Introducción a la adriamicina
2 Comparación en inglés de doxorrubicina
3 Instrucciones de uso del medicamento 3.1 El alias de doxorrubicina es 14-hidroxidaunorrubicina; confirmomicina 14-hidroxi-positiva, doxorrubicina doxorrubicina, hidroxidaunorrubicina; , hidroxidoxorrubicina, doxorrubicina, doxorrubicina
3.2 mbth doxorrubicina, ADR, ADM, NSC123127.
3.3 Instrucciones 1. Es eficaz en el tratamiento de leucemia aguda, linfoma maligno, cáncer de mama, osteosarcoma, sarcoma de tejidos blandos y cáncer de pulmón. 2. También es eficaz contra el cáncer de vejiga, tumores testiculares, cáncer de tiroides, neuroblastoma, tumor de Wilms, cáncer de hígado, cáncer gástrico, cáncer de esófago, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de próstata y cáncer de cabeza y cuello. 3. También tiene ciertos efectos sobre el cáncer de páncreas, el cáncer de endometrio, los tumores cerebrales y el mieloma múltiple.
3.4 Posología y forma de uso: Administración intravenosa. En términos generales, se recomienda la administración intermitente: de 40 a 60 mg por metro cuadrado de superficie corporal, una vez cada 3 semanas o de 20 a 60 mg por metro cuadrado de superficie corporal. superficie por día 30 mg durante 3 días, luego con 3 semanas de diferencia. Algunas personas también administran de 20 a 35 mg por metro cuadrado de superficie corporal, una vez a la semana. Actualmente se cree que la cantidad total no debe exceder de 450 a 550 mg por metro cuadrado de superficie corporal para evitar una cardiotoxicidad grave.
3.5 Notas 1. Mielosupresión: se manifiesta como leucopenia y trombocitopenia y ocurre en aproximadamente el 60% al 80% de los pacientes. 2. Cardiotoxicidad: del 6% al 30% de los pacientes pueden experimentar cambios electrocardiográficos transitorios, como taquicardia supraventricular, contracciones exteriores y cambios ST-T, que son independientes de la dosis y el régimen posológico y generalmente no afectan la medicación. La enfermedad miocárdica que conduce a insuficiencia cardíaca aguda puede ocurrir en el 1% de los pacientes. Este tipo de insuficiencia cardíaca ocurre principalmente en pacientes con un volumen total superior a 400 mg por metro cuadrado y no está relacionada con una enfermedad cardíaca preexistente. La mayoría de los ataques cardíacos ocurren entre 1 y 6 meses después de suspender el medicamento (un promedio de 2,5 meses). En los últimos años se cree que la administración temprana de vitamina B6 y coenzima Q10 o la aplicación temprana de glucósidos cardíacos puede reducir la toxicidad de este producto, pero no afecta su efecto antitumoral. 3. Pérdida de cabello: 65,438+0,000% de los pacientes tienen diversos grados de pérdida de cabello, que puede reanudar el crecimiento después de suspender el medicamento. 4. Las reacciones gastrointestinales incluyen náuseas y algunos casos de vómitos. Algunos pacientes pueden desarrollar eritema de la mucosa oral, úlceras, esofagitis y gastritis. 5. Algunos pacientes desarrollan fiebre, eritema hemorrágico y daños en la función hepática. Si el fármaco se escapa de los vasos sanguíneos, puede provocar úlceras en los tejidos y necrosis; una concentración demasiado alta del fármaco puede provocar flebitis. La orina puede volverse roja después de tomar el medicamento.
3.6 Adriamicina inyectable: 10 mg, 50 mg cada uno.