La principal prioridad de la política nacional sobre drogas es
El concepto de política nacional de medicamentos se originó en la Asamblea Mundial de la Salud de 1975. La Asamblea General decidió pedir a la Organización Mundial de la Salud que ayude a los estados miembros a desarrollar políticas farmacéuticas nacionales, es decir, estrategias de implementación para promover el acceso a los medicamentos, incluida la selección y adquisición de medicamentos esenciales, la educación y la capacitación. En los diez años siguientes, se lograron una serie de avances en la implementación de políticas farmacéuticas nacionales: la primera lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud nació en 1977, un año después, la Declaración de Alma-Ata enumeró los medicamentos esenciales; ocho pilares de la atención primaria de salud. En 1981, la Organización Mundial de la Salud estableció un plan de acción para los medicamentos esenciales; la Conferencia de Nairobi propuso una estrategia para promover el uso racional de los medicamentos; en 1985, la Asamblea Mundial de la Salud aprobó una resolución "para establecer y fortalecer instituciones especializadas multidisciplinarias a nivel mundial; nivel nacional para monitorear y promover el uso racional de los medicamentos"; En la tarde de 1988, la Organización Mundial de la Salud publicó "Principios rectores para el desarrollo de políticas nacionales sobre medicamentos (primera edición)"; en 2001, la Organización Mundial de la Salud publicó "Cómo formular e Implementar Políticas Nacionales sobre Drogas (Segunda Edición)".
Para alcanzar los objetivos de la política nacional de medicamentos, ésta debe basarse en una serie de políticas y medidas específicas, como la selección racional de medicamentos, la fijación de precios asequibles, el establecimiento de un sistema de financiación sostenible, el fortalecimiento de la salud sistema, mejorar las capacidades de supervisión y suministro, desarrollar los mecanismos de incentivos y estrategias de capacitación y educación necesarios. A través de la formulación, implementación, seguimiento y evaluación de políticas farmacéuticas nacionales, ayuda a promover la vinculación de políticas entre departamentos gubernamentales y promover la coordinación de diversas políticas farmacéuticas con las de salud, seguridad social, precios, tecnología y desarrollo industrial, finanzas e impuestos y otras políticas relacionadas. políticas.
Importancia y funciones
1. Promover profundamente la reforma médica y consolidar y mejorar el sistema de medicina esencial.
La medicina no es sólo un medio material para prevenir y tratar enfermedades, sino también una importante herramienta política para que el país regule el desarrollo de los servicios médicos y de salud. La política de drogas y las cuestiones relacionadas con el consumo de drogas son áreas altamente políticas. Enderezar el sistema nacional de políticas farmacéuticas y promover integralmente reformas integrales en el campo farmacéutico creará un buen entorno político para seguir avanzando en el sistema nacional de medicamentos esenciales.
2. Coordinar políticas específicas en el ámbito farmacéutico. Fortalecer la coordinación de políticas
Existe una gran cantidad de conflictos de intereses en el campo farmacéutico, que involucran a instituciones de RD, proveedores de materias primas, empresas manufactureras, empresas de circulación, instituciones médicas, agencias de licitación centralizadas, agencias de gestión de fondos de seguridad social. , etc. Estos conflictos se reflejan en última instancia en la coordinación general de las políticas. Sólo fortaleciendo la coordinación de políticas podremos formar una fuerza conjunta y proteger eficazmente los derechos e intereses del pueblo en materia de drogas.
3. Ayuda a formar un marco de gestión para la implementación de políticas de drogas.
Hay muchos departamentos administrativos en el campo farmacéutico en mi país y las entidades responsables están dispersas. A través de la construcción de políticas nacionales sobre drogas, ayuda a aclarar las responsabilidades departamentales y la división del trabajo y mejorar la estructura de gestión de las políticas sobre drogas. La experiencia internacional muestra que, dado que la política farmacéutica nacional está subordinada a la política sanitaria general, el departamento de administración sanitaria debería ser el organismo coordinador de la política farmacéutica, o debería establecerse un comité nacional de política farmacéutica, dirigido por el departamento de administración sanitaria, y un órgano de consulta. Debe establecerse un mecanismo entre los departamentos pertinentes. Sobre esta base se configura un marco de gestión de las políticas farmacéuticas.
Las principales leyes, regulaciones y políticas farmacéuticas incluyen: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Reglamento sobre la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Farmacopea de República Popular China", "Reglamento sobre la protección y gestión de recursos de materiales medicinales silvestres", "Medidas para la administración de medicamentos tóxicos para uso médico", "Medidas para la administración de medicamentos radiactivos", "Reglamento para la protección de Hemoderivados, Estupefacientes y Estupefacientes". "Reglamento de la República Popular China sobre Medicina Tradicional China", "Reglamento sobre la Administración de Circulación de Vacunas y Vacunación", "Reglamento sobre la Protección de Variedades de la Medicina Tradicional China", "Reglamento sobre la Protección Administrativa de Medicamentos", etc.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 2: Participar en la investigación, producción, operación, uso y supervisión de medicamentos dentro del territorio de la gestión de la República Popular China, se aplicará esta ley.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.
Artículo 7 Quienes se dedican a la investigación y desarrollo, producción, comercialización y uso de medicamentos deberán cumplir con las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas para garantizar que toda la información del proceso sea verdadera, precisa, completa y rastreable.
Artículo 11 Las instituciones profesionales y técnicas farmacéuticas establecidas o designadas por el departamento de regulación de medicamentos serán responsables de los trabajos de revisión, inspección, verificación, seguimiento y evaluación necesarios para la implementación de la supervisión y gestión de medicamentos de acuerdo con el ley.