¿Cómo compensar la compra de medicamentos falsificados en una farmacia?

Análisis Legal: Quiere obtener una compensación por comprar medicamentos falsificados en una farmacia. Para quienes produzcan medicamentos falsificados o de calidad inferior o los vendan o utilicen a sabiendas de que son medicamentos falsificados o de calidad inferior, además de la indemnización, la víctima podrá exigir una indemnización de diez veces el precio o tres veces la pérdida. Si los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos, las empresas comercializadoras de medicamentos o las instituciones médicas violan las disposiciones de esta ley y causan daño a los consumidores de drogas, serán responsables de la indemnización de conformidad con la ley. Si el daño del medicamento es causado por problemas de calidad, la víctima puede exigir una compensación al titular de la autorización de comercialización del medicamento o al fabricante del medicamento, a la empresa operadora del medicamento o a la institución médica.

Base legal: El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior.

Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias:

(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en la legislación nacional. estándares de drogas;

(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas;

(3) Medicamentos deteriorados;

(4) Las indicaciones o las funciones de los medicamentos exceden el alcance prescrito.

Un medicamento se considera inferior si tiene alguna de las siguientes circunstancias:

(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;

(2) Se trata de medicamentos contaminados;

(3) medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez ha cambiado;

(4) medicamentos cuyo número de lote del producto no está marcados o cuyo número de lote de producto se modifica;

(5) Medicamentos vencidos;

(6) Medicamentos con conservantes y excipientes añadidos sin autorización;

(7 ) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos.

Está prohibido producir e importar medicamentos que no hayan obtenido certificados de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.