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¿En qué año influyó el gen amirbarnea en el comportamiento?

Los patrones de expresión genética están controlados por sustancias celulares llamadas "genes extraños". Los llamados "genes extraños" aquí se clasifican fuera de los genes, por lo que su equivalente en inglés es agregar el prefijo epi a "gen" genético, que significa "arriba". Son estas "marcas" genéticas extrañas las que emiten instrucciones y controlan nuestros interruptores genéticos. Los estímulos externos actúan sobre los genes a través de marcas epigenéticas, por lo que factores adquiridos como el entorno, como la dieta, el estrés, la nutrición durante el embarazo, etc., tendrán un impacto en la descendencia.

La embriología experimental transmite mensajes contradictorios. Lo preocupante es que los malos hábitos como fumar y comer en exceso cambiarán los marcadores de genes extraños fuera del ADN, haciendo que los genes de la obesidad sean dominantes y los genes de la longevidad relegados al fondo. La gente solía saber que fumar o ser obeso no hacía que la gente viviera más tiempo, pero ahora, de repente, están descubriendo que estos malos hábitos pueden transmitirse incluso a sus hijos, aumentando su riesgo de morbilidad y muerte prematura. Incluso si el bebé aún no ha nacido, estas cosas parecen estar "destinadas".

Sin embargo, el ser humano siempre ha creído que “luchar contra la naturaleza traerá una alegría infinita”. Una vez que "nace" el gen extraño, los científicos comienzan a intentar controlar el marcador del gen extraño y desarrollar un fármaco que pueda suprimir los genes malos y activar los genes buenos. En 2004, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez la azacitidina para el tratamiento del síndrome mielodisplásico. El fármaco activa continuamente los genes de las células blásticas a través de marcadores genéticos externos, aumentando el dominio de este grupo de genes. Según la empresa Celgene, con sede en Nueva Jersey, los pacientes con síndrome mielodisplásico grave que toman azacitidina viven una media de dos años más con los métodos tradicionales.

El tiempo de supervivencia de los pacientes tratados con esta terapia es de sólo 15 meses.

Para la investigación epigenética en curso, el resultado más ideal es que con solo tocar un "botón bioquímico" se puede dar a los genes un par de ojos para resistir por sí solos la invasión de enfermedades. Para entonces, el cáncer, la esquizofrenia, el autismo, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y otras enfermedades difíciles y complicadas quedarán al margen: ¡dejemos que los genes malos hibernen! ¡Con el tiempo los humanos tendrán su propia carta de triunfo que podrá desafiar la teoría de la evolución de Darwin!

Recientemente, los científicos se han dado cuenta del maravilloso poder de la embriología experimental. Con este nuevo "decodificador" se han resuelto muchos misterios científicos que no pueden explicarse mediante la genética tradicional. Por ejemplo, ¿por qué entre gemelos idénticos, uno tiene sequedad o asma, mientras que el otro no tiene nada? ¿Por qué hay cuatro veces más niños que niñas afectados por el autismo? ¿Por qué la polarización de la dieta del padre en la provincia de Bei Mohan también provoca enormes cambios en la duración de la vida de los niños? Los genes anteriores pueden ser todos iguales, pero claramente los patrones de expresión genética están sesgados.

Por ejemplo, los genes son hardware, luego los genes extraños son software. Los usuarios pueden instalar Windows en su MAC todo el tiempo que deseen. Aunque el "corazón" sigue siendo el núcleo original, al igual que los genes son los mismos, debido a las diferentes opciones de software, los métodos operativos también se han vuelto diferentes.

Los genes pueden cambiar en unas pocas generaciones

En el siglo XIX, la alternancia de años buenos y años estériles en Nordbotten, la provincia más septentrional de Suecia, provocó la aparición de extragenes en la población de esta zona. cambios, que parecen haber sido aceptados por los "iniciados" ya a principios de la década de 2000. La pregunta que sigue desconcertando al Dr. Bennet es cómo se produce este cambio. Una vez vio un artículo publicado en 1996 y la respuesta poco a poco estuvo a su alcance. El artículo fue escrito por el Dr. Marcus Pembrey, un reconocido genetista de la Universidad de Londres. Aunque algo desconocido, se convirtió en una "estrella" a los ojos de Ben.

Aunque el artículo del Dr. Pemberley ha sido promocionado como un trabajo pionero en embriología experimental, encontró obstáculos al comienzo de su finalización. Las principales revistas académicas se negaron a publicarlo y finalmente fue publicado en un académico italiano desconocido. revista encontró un punto de apoyo. El propio Pemberley era un firme defensor de la teoría de la evolución, pero en este artículo utilizó la perspectiva de la embriología experimental moderna para cuestionar a Darwin: si la creciente presión de los cambios ambientales y sociales en la era industrial obligaron a la teoría de la evolución a responder rápidamente, ¿qué sucede? Y si los genes satisfacen las necesidades de la evolución, puede que no sean necesarios cientos de años o varias generaciones, sino que pueden cambiar en unas pocas generaciones. ¿lo que sucede?

El proceso evolutivo acortado significa que los propios genes no tienen tiempo suficiente para cambiar. Por lo tanto, el Dr. Pemberley especula que las marcas epigenéticas pueden ajustarse. Pero no sabía cómo probar esta gran idea, por lo que el artículo fue publicado y archivado.

Hasta mayo de 2000, recibió inesperadamente un correo electrónico del "Extraño" Ben, revelándole la investigación que su equipo estaba llevando a cabo en el área de Overkalix. Pronto se llevaron bien, se admiraron y comenzaron a discutir el establecimiento de una nueva plataforma experimental para explorar conjuntamente los misterios del "páramo".

Sabían que el primer paso para encontrar la respuesta era reconstruir el entorno de Overcalix. La cuestión era quién estaría dispuesto a ofrecerse como voluntario: un grupo estaba desnutrido y el otro sobrealimentado; nadie quería esperar 60 años para ello; Casualmente, Pemberley tiene acceso a otra valiosa base de datos genética: el Estudio Longitudinal Evan de Padres e Hijos (ALPAC) de la Universidad de Bristol. La fundadora de la base de datos, Jane Golding, era amiga de Pemberley y lo había invitado durante mucho tiempo a formar parte de su junta directiva. Los sujetos de investigación de ALPAC son los niños nacidos en 1991-1992 y sus padres. El proyecto reclutó a 14.024 mujeres embarazadas, el 70% de las cuales eran de Bristol.

Los factores ambientales se heredan por línea paterna.

Desde el establecimiento del proyecto ALPAC, los voluntarios (padres e hijos) se han sometido a pruebas médicas y psicológicas exhaustivas cada año.