¿A qué cuestiones debemos prestar atención al vender productos farmacéuticos?
Artículo 1 Esta ley se formula con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad del uso humano de drogas y salvaguardar los derechos e intereses legítimos de las personas en la salud y el uso de drogas.
Artículo 2 Las unidades o personas dedicadas a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China y la República Popular China deben cumplir con esta ley.
Artículo 3 El Estado desarrollará medicinas modernas y tradicionales y aprovechará plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y fomenta el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos.
Artículo 4 El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.
Artículo 5 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación de medicamentos a nivel nacional. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro del ámbito de sus respectivas responsabilidades.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado para implementar el plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.
Artículo 6 La agencia de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos será responsable del trabajo de inspección de medicamentos requerido para implementar la aprobación de medicamentos y la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos de acuerdo con la ley.