La emulsión compuesta W1/O/W2 es un ejemplo. Los fármacos anticancerígenos se disuelven primero en la fase acuosa (W1 y W2) y una parte de la solución acuosa se dispersa en la fase oleosa con un emulsionante lipófilo. Primero se prepara y luego se usa el emulsionante hidrófilo. El emulsionante se dispersa en la fase acuosa (W2) para una emulsificación secundaria para preparar la emulsión W1/O. W1 es la fase acuosa interna que contiene el fármaco, que no sólo se distribuye selectivamente en el cuerpo, sino que también tiene un efecto de liberación sostenida debido a su capa de película oleosa. W2 es la fase acuosa externa que contiene el fármaco y que tiene un efecto de liberación inmediata. Si la bleomicina se disuelve en una solución de gelatina al 20 % como fase acuosa interna, se dispersa en la fase oleosa para obtener S/O y luego se emulsiona secundariamente con un emulsionante hidrófilo para obtener una emulsión compuesta S/O/W, cuando se produce un tumor. Cuando los conejos se someten a una inyección local, como una inyección en los músculos, la pared del estómago, la pared del esófago y otros tejidos, las gotas de aceite medicado (S/O) dispersas en el tejido obviamente pueden acumularse en el lugar de la inyección y luego fluir hacia el lugar de la inyección. En comparación con la solución acuosa, la emulsión W/O es 3,1 veces más grande que la solución acuosa, y la emulsión compuesta S/O/W es 9,1 veces más grande que la solución acuosa. Por tanto, la eficacia del tratamiento del cáncer con metástasis linfática es más evidente que la de la solución acuosa.
La operación específica se puede dividir en dos pasos. Tomemos como ejemplo la preparación de la emulsión compuesta W1/O/W2. Primero, los medicamentos solubles en agua se formulan en soluciones acuosas, divididas en W1 y W2, y los medicamentos solubles en grasa se formulan en soluciones oleosas. Primero mezcle W1 y la solución de aceite para formar una emulsión W1/o que contenga 30% de Span 80, luego emulsione W1/O y W2 (agregue 0,5 ~ 2% de Tween 20 o Tween 80) en W1/o/ en dos pasos de emulsión compleja W2. El producto terminado preparado mediante el método de emulsificación de dos pasos no sólo tiene buena estabilidad, sino que también el contenido de fármaco en W1 y W2 se puede controlar de acuerdo con los requisitos de liberación del fármaco.