¿Es ilegal administrar a los pacientes medicamentos tópicos preparados por un médico que trabaja?
El "Número Nacional de Aprobación de Medicamentos" es un número de aprobación de producción de medicamentos obtenido por una unidad de producción de medicamentos después de una estricta revisión y aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. antes de producir un nuevo medicamento. Es equivalente al de una persona. Tarjeta de identificación. El formato es: Aprobación Nacional de Medicamentos + 1 letra + 8 dígitos, de los cuales la letra "H" se usa para medicamentos químicos y la letra "Z" se usa para la medicina tradicional china. Sólo con este número de aprobación se pueden producir y vender medicamentos.
1. El formato del número de aprobación del medicamento es: "Aprobación Nacional del Medicamento" + 1 letra + 8 dígitos El formato del número de aprobación del medicamento de producción de prueba es: "Aprobación Nacional del Medicamento" + 1 letra. 8 dígitos.
2. A cada medicamento de cada especificación se le asignará un número de aprobación. A excepción de los medicamentos aprobados por la Administración Estatal de Productos Médicos a los que se les confía la producción y el procesamiento fuera del sitio, diferentes fabricantes del mismo medicamento emiten números de aprobación de medicamento diferentes.
3. Desde el 65438 de junio hasta el 1 de octubre de 2002, los medicamentos nuevos, los medicamentos genéricos y los medicamentos que hayan sido revisados o reevaluados según los estándares nacionales según los estándares locales utilizarán el nuevo formato de número de aprobación de medicamentos.
4. A partir del 65438 de junio + 1 de octubre de 2002, el formato del número de certificado de registro de medicamento químico también se modificó parcialmente, con la letra "X" cambiada a "H" y otras partes sin cambios. Cuando se renueve el "Certificado de Registro de Medicamentos Importados", el número del certificado de registro en el formato anterior será reemplazado por el nuevo formato.
5. Se prohibirá la circulación del número de aprobación de medicamentos y el número de registro de medicamentos de importación de medicamentos químicos. Las etiquetas de los envases impresas con el número de aprobación y el número de registro originales se prohibirán en circulación después del 30 de junio de 2003.