¿Cuál es el principio de detección del síndrome de Down? ¿Por qué las madres en alto riesgo pueden dar a luz a bebés sanos?
El alto riesgo de la detección del síndrome de Down indica que el feto puede tener síndrome de Down. Dichos fetos generalmente tendrán retraso mental, apariencia anormal, mala capacidad para vivir y otros problemas después del nacimiento, lo que es perjudicial para la familia y. una carga no pequeña. La prueba del síndrome de Down es la abreviatura de prueba de detección prenatal del síndrome de Down. [1] El propósito es analizar la sangre de mujeres embarazadas para determinar el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down. Si los resultados de la prueba de detección de Down muestran que el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down es relativamente alto, se deben realizar más exámenes de confirmación. Amniocentesis o examen de vellosidades coriónicas. El cribado del síndrome de Down es una prueba de detección. Los resultados que arroja son valores de riesgo y no pueden dar un diagnóstico definitivo. Además, los resultados de las pruebas de detección también se ven afectados por factores externos como el tabaquismo, la diabetes, la edad gestacional, etc., y es posible que los resultados no sean precisos. Aunque debemos prestar atención a los resultados del cribado, no debemos pensar que este es el resultado final. Un alto riesgo no significa necesariamente que haya un problema con el feto. Por lo tanto, las futuras madres con resultados de cribado de alto riesgo no deben preocuparse ciegamente. o inducir el parto, pero debe seguir los consejos del médico para realizar más exámenes y diagnósticos. La detección del síndrome de Down consiste en determinar si el niño tiene anomalías cromosómicas y se calcula de manera integral en función de la edad de la madre, el período de embarazo, el peso, los factores farmacológicos, los factores genéticos, etc. Es decir, cuanto más viejo sea el embrión de la mujer embarazada, mayor será la probabilidad de sufrir anomalías cromosómicas. Generalmente, las mujeres embarazadas mayores de 35 años definitivamente darán positivo en el síndrome de Down. Generalmente, si el resultado del examen Tang es de alto riesgo, el médico recomendará una hidrocentesis o una prueba de ADN no invasiva para aclarar aún más la condición del feto. Por lo tanto, las madres no deben preocuparse demasiado y cooperar con las instrucciones del médico para los exámenes de seguimiento. Si los resultados de las pruebas son malos, deben considerarlo desde la perspectiva de la atención prenatal y posnatal e interrumpir el embarazo a tiempo para evitar el nacimiento de. un niño con síndrome de Down. En general, el riesgo de síndrome de Down está estrechamente relacionado con la edad. Si tienes más de 35 años y estás dando a luz a un niño, el riesgo de síndrome de Down es generalmente mayor, por lo que ahora existen más pruebas de detección de síndrome de Down. Tiene una relación muy estrecha con el hecho de que el país ahora está liberalizando el segundo hijo y muchas mujeres mayores están dando a luz a un segundo hijo. Si las mujeres embarazadas se someten a pruebas de detección del síndrome de Down con alto riesgo, se necesitan más pruebas para determinar si el niño puede nacer. Debido a que la tasa de precisión de la detección del síndrome de Down es solo del 65%, si el riesgo de la prueba es alto, puede optar por realizar pruebas de ADN no invasivas. Esta tasa de precisión puede alcanzar el 99%, pero no es el 100%. Si se realiza este examen y se determina que el riesgo es bajo, se puede considerar que el feto está retenido. Sin embargo, si la prueba de ADN no invasiva sigue siendo de alto riesgo, se requiere un examen de amniocentesis adicional. Desarrolle el buen hábito de realizarse exámenes físicos periódicos y vaya al hospital si se siente incómodo.