¿Cuáles son las agencias internas de la Administración Nacional de Productos Médicos?

El sistema de garantía reglamentaria de medicamentos está gestionado principalmente por la Administración Estatal de Productos Médicos y la Administración Estatal de Regulación del Mercado. La supervisión del mercado aplica una gestión jerárquica y los organismos reguladores de medicamentos sólo están ubicados a nivel provincial. La supervisión de las ventas de medicamentos y otras actividades será realizada de manera uniforme por los departamentos de supervisión del mercado de la ciudad y el condado.

La agencia reguladora de medicamentos incluye principalmente los siguientes cuatro aspectos:

(1) La Oficina Reguladora de Medicamentos del Consejo Estatal. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Tiene oficinas, departamento de políticas y regulaciones, departamento de coordinación de seguridad alimentaria, departamento de supervisión de seguridad alimentaria, departamento de registro de medicamentos, departamento de dispositivos médicos, departamento de supervisión de circulación de medicamentos, departamento de supervisión del mercado de medicamentos, departamento de personal y educación, departamento de cooperación internacional y otros departamentos funcionales ( oficinas).

(2) Departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, comunidades autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. La Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos es un departamento de trabajo del Gobierno Popular Provincial. Implementar la gestión vertical de los sistemas de supervisión y gestión de medicamentos por debajo del nivel provincial para realizar las funciones reglamentarias de supervisión y gestión de medicamentos.

(3) Agencias municipales de regulación de medicamentos. Diversas localidades y regiones administrativas municipales establecerán agencias reguladoras de medicamentos según sea necesario, directamente bajo la dependencia de las autoridades provinciales de regulación farmacéutica.

(4) Agencias reguladoras de medicamentos a nivel de condado. El condado (ciudad) establecerá una rama de supervisión y administración de medicamentos (alimentos) de acuerdo con las necesidades laborales, como agencia enviada de la agencia de supervisión y administración de medicamentos de nivel superior.

Agencias reguladoras de medicamentos:

1. Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA) de Estados Unidos

2 Oficina SFDA provincial, regional y municipal.

3. Distrito y ciudad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

4. Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel de condado y ciudad

Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo Estatal Responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.

Base legal:

Artículo 3 de las Disposiciones sobre la Gestión Farmacéutica de las Instituciones Médicas El Ministerio de Salud y la Administración Estatal de Medicina Tradicional China son responsables de la supervisión y gestión de la gestión farmacéutica. de instituciones médicas a nivel nacional. Los departamentos de administración de salud local y los departamentos de gestión de la medicina tradicional china a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión farmacéutica de las instituciones médicas dentro de sus respectivas regiones administrativas. El departamento de administración de salud militar es responsable de la supervisión y gestión de la gestión farmacéutica en las instituciones médicas militares.