Sistema de revisión, implementación, inspección y gestión de recetas

Análisis legal: Los hospitales públicos de medicina tradicional china de nivel 2 y superior (incluidos los hospitales de medicina tradicional china, la medicina tradicional china y occidental integrada y los hospitales de medicina étnica, lo mismo a continuación) están organizados e implementados por el hospital y los departamentos de gestión de medicina tradicional china en general. Los niveles organizan inspecciones puntuales periódicas e irregulares. Los hospitales públicos de medicina tradicional china de nivel 2 y superior realizarán revisiones de las recetas de medicina tradicional china al menos una vez al mes y determinarán el método de muestreo específico y la tasa de muestreo en función del entorno del tema de diagnóstico y tratamiento del hospital, el entorno del departamento, el nivel técnico, el volumen de diagnóstico y tratamiento. y otras condiciones reales. La tasa de muestreo de recetas de medicina china para servicios ambulatorios y de emergencia no debe ser inferior al 0,5% del número total de recetas de medicina china, el número absoluto de recetas revisadas cada mes no debe ser inferior a 100 y todas las revisiones deben ser inferiores a 100, la tasa de muestreo de recetas de medicina china en salas (distritos) (por número de registros médicos de alta) no debe ser inferior al 5%, y el número absoluto de registros médicos de alta no debe ser inferior a 30 ni inferior a 30; todas las revisiones. Las revisiones de recetas deben tener registros escritos completos y precisos.

Base legal: Artículo 44 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". Los medicamentos se producirán de acuerdo con las normas nacionales de medicamentos y los procesos de producción aprobados por el departamento regulador de medicamentos. Los registros de producción e inspección deben ser completos y precisos y no deben ser falsificados.

Las piezas de medicina china deben procesarse de acuerdo con las normas farmacéuticas nacionales; si no existen normas farmacéuticas nacionales, deben procesarse de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias. , regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos de reglamentación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central se informarán al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado para su registro. Los productos que no cumplan con los estándares farmacéuticos nacionales o que no se procesen de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central no podrán salir de la fábrica o ser vendido.