¿Son precisas las pruebas genéticas? ¿Los resultados son los mismos cada vez?

Las pruebas genéticas incluyen la secuenciación y la interpretación de los resultados del locus. La tecnología de secuenciación es muy madura y tiene una tasa de precisión superior al 99%. La secuenciación completa solo es necesaria una vez en la vida y los resultados se pueden utilizar de forma continua sin cambios.

La interpretación de los resultados está estrechamente relacionada con el nivel de investigación científica de la función genética y la enfermedad. Actualmente, las relaciones y los impactos entre los genes y la función humana no se han estudiado en profundidad. Los resultados de la interpretación pueden actualizarse a medida que avanza la investigación científica.

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Las pruebas genéticas pueden predecir algunas enfermedades y cánceres graves, y las pruebas genéticas pueden predecir si hay personas genéticamente en alto riesgo. En términos generales, los factores externos del cáncer incluyen factores químicos, físicos y biológicos. Los factores intrínsecos del cáncer incluyen la función inmune, factores endocrinos, genéticos y mentales, así como trastornos dietéticos y nutricionales y malos hábitos de vida. Las pruebas genéticas del cáncer utilizan pruebas genéticas para determinar si los pacientes son portadores de mutaciones genéticas relacionadas con la aparición de tumores hereditarios. El diagnóstico genético de tumores hereditarios puede ayudarnos a detectar los riesgos de cáncer en forma temprana. Las pruebas genéticas son de gran importancia para la prevención del cáncer. En la actualidad, combinado con los resultados de las pruebas genéticas, es útil desarrollar buenos hábitos de vida y alimentación.

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