¿Puedo comer fruta después de tomar medicamentos?
La mayoría de las frutas contienen ácido cítrico y ácido málico, que cambiarán el ambiente ácido-base en el intestino y afectarán indirectamente los efectos de las drogas. También hay algunos ingredientes en las frutas que pueden interferir con las enzimas metabólicas del cuerpo humano, reduciendo la actividad de las enzimas que metabolizan los fármacos, aumentando la concentración de los fármacos en el cuerpo y provocando reacciones adversas. Generalmente, las frutas contienen muchos minerales, como iones de calcio y magnesio, que no favorecen la absorción de fármacos. El impacto es mayor cuando se toman fármacos que son sensibles a componentes minerales, como las quinolonas. Las frutas verdes contienen grandes cantidades de ácidos orgánicos y tomar medicamentos sensibles a los ácidos con estas frutas puede hacer que el medicamento se vuelva total o parcialmente ineficaz. Por tanto, se recomienda no comer frutas 1-2 horas antes y después de tomar el medicamento.
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Datos ampliados:
Farmacodinamia
Dos términos médicos que afectan la selección y aplicación de los fármacos son farmacodinamia (el efecto del fármaco en el organismo) y farmacocinética (el efecto del fármaco en el cuerpo). Además de discutir los efectos de un fármaco (como analgesia, reducción de la presión arterial, reducción de los niveles de colesterol en plasma), la farmacocinética también estudia dónde y cómo actúa un fármaco (es decir, se mostró su mecanismo de acción). pero sus sitios y mecanismos de acción no pudieron dilucidarse rápidamente. Por ejemplo, los opioides y la morfina se han utilizado durante cientos de años para aliviar el dolor y tratar la depresión, pero sólo recientemente se descubrieron los correlatos cerebrales de la analgesia y la euforia.
El fármaco debe llegar al sitio de la enfermedad para ser efectivo, por eso la farmacocinética es importante. Cuando el fármaco funciona, es necesario mantener una dosis suficiente en la zona afectada sin provocar efectos adversos graves. Respuesta Todo médico sabe que elegir la dosis correcta es un acto de equilibrio complejo.
La duración de la eficacia de un fármaco y el tiempo que viaja a través del torrente sanguíneo para llegar a su sitio de acción a menudo están determinados por la rapidez con la que actúa. ingresa al torrente sanguíneo está determinado por la cantidad de fármaco que ingresa, la tasa de eliminación, la eficiencia del metabolismo hepático y la tasa de eliminación de los riñones y los intestinos.
Eficacia del fármaco
Cada persona reacciona de manera diferente a los medicamentos. Para lograr el mismo efecto, alguien con una afección más grave necesitará más medicación que alguien con una afección más leve. Los recién nacidos y los ancianos metabolizan los medicamentos más lentamente que los niños y los adultos jóvenes. Las personas con enfermedades hepáticas y renales también tienen más dificultades para eliminar los medicamentos que las personas normales.
La dosis estándar o media de cada nuevo fármaco se determina mediante experimentos con animales y experimentos con humanos.
Pero la dosis promedio se define aparentemente como “la dosis que funciona para todos”. De hecho, sólo es adecuado para un determinado grupo de personas y no es completamente adecuado para todas las personas.
Los procesos internos de los fármacos varían de persona a persona, y muchos factores pueden afectar a la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos, afectando con ello a la eficacia final. Otros factores también pueden afectar el funcionamiento de un medicamento, como la genética, las interacciones entre medicamentos, las enfermedades y más.
Factores genéticos
La herencia puede afectar al metabolismo de los fármacos. La ciencia que estudia la relación entre la genética y los efectos de las drogas se llama farmacogenética.
Debido a diferencias genéticas, algunas personas metabolizan las drogas más lentamente y las drogas pueden acumularse fácilmente y causar intoxicación. Algunas personas metabolizan las drogas rápidamente, por lo que es difícil que la droga alcance una concentración efectiva en el cuerpo. La genética también puede influir en otros aspectos del metabolismo de los fármacos. Por ejemplo, la tasa de metabolismo de los fármacos es normal en dosis normales. Cuando el fármaco se dosifica demasiado alto o se utiliza con otro fármaco similar, exceder su metabolismo puede provocar acumulación y toxicidad.
Interacción
Los efectos de un fármaco pueden verse afectados cuando se toman dos medicamentos juntos (interacción fármaco-fármaco) o se ingieren ciertos alimentos (interacción fármaco-alimento), llamadas interacciones medicamentosas. .
Aunque la medicación combinada a veces es beneficiosa, la mayoría son inútiles o incluso perjudiciales. Las interacciones medicamentosas pueden mejorar o disminuir la eficacia o los efectos adversos. Las interacciones entre medicamentos ocurren principalmente con medicamentos recetados, pero a veces ocurren con medicamentos de venta libre. Los medicamentos más comunes son la aspirina, los antiácidos y los anticoagulantes.
El riesgo de interacciones medicamentosas depende del tipo, cantidad y dosis del fármaco. Se descubren muchos efectos durante el desarrollo de fármacos. El conocimiento médico del personal médico puede reducir los peligros de la interacción, y algunos libros de referencia y programas informáticos pueden resultar útiles. Tomar un fármaco sin considerar sus propiedades aumenta sus riesgos. El personal médico guía la medicación. Si se producen reacciones adversas, es porque el personal médico no sabe lo suficiente sobre el medicamento.
Las interacciones medicamentosas no siempre son negativas. Por ejemplo, cuando la dosis de ciertos medicamentos para tratar la presión arterial alta es relativamente grande, algunos medicamentos se pueden combinar para reducir las reacciones adversas de los medicamentos anteriores.
Placebo
Un placebo es un fármaco falso que no tiene actividad farmacológica.
Un placebo es una forma farmacéutica de azúcar o almidón que tiene el mismo aspecto que el fármaco pero que no contiene ingredientes activos. En la investigación científica, los placebos se pueden utilizar como agentes de control de medicamentos; además, también se pueden utilizar en algunas situaciones especiales, como cuando los médicos no cuentan con opciones farmacológicas adecuadas para aliviar los síntomas de los pacientes. El efecto placebo es una mejora de los síntomas después de recibir un tratamiento no probado y puede ocurrir durante cualquier tratamiento, incluidos medicamentos, cirugía y psicoterapia.
Contraefectos
Ya a principios del siglo XX, el científico alemán Paul Ehrlich imaginó el fármaco ideal como una "bala mágica" que permitiría a dichos fármacos actuar con precisión sobre el afectado. zona sin dañar el tejido sano. Aunque muchos fármacos nuevos son más selectivos que los más antiguos, estos fármacos perfectos no existen. Muchos fármacos no actúan sólo sobre la zona afectada como imaginaba Ehrlich. Aunque todos los medicamentos pueden tratar enfermedades, van acompañados de algunos efectos adversos.
Las reacciones adversas a los medicamentos que se producen durante el tratamiento se denominan efectos secundarios o reacciones adversas. Si los medicamentos pueden monitorearse dinámicamente, pueden mantener automáticamente los niveles de efecto deseados. Por ejemplo, los pacientes con hipertensión mantienen una presión arterial normal y los pacientes con diabetes mantienen un nivel de azúcar en sangre normal. Sin embargo, muchos medicamentos no pueden mantener un efecto específico de forma continua, pero debido a sus fuertes efectos, causan hipotensión en pacientes con presión arterial alta o hipoglucemia en pacientes con diabetes. Los efectos adversos pueden mitigarse o evitarse si los pacientes trabajan bien con sus médicos. Los médicos pueden ajustar la dosis a tiempo según la descripción del paciente.
Incluso si un fármaco tiene un solo objetivo, aún puede afectar muchas funciones. Por ejemplo, los antihistamínicos pueden aliviar reacciones alérgicas como congestión nasal, ojos llorosos y estornudos, pero la mayoría de los antihistamínicos afectan el sistema nervioso y por tanto también pueden provocar somnolencia, confusión, visión borrosa, sequedad de boca, estreñimiento y dificultad para orinar.
Determinar si el efecto del fármaco es un efecto secundario o un efecto terapéutico en función del propósito del medicamento. Por ejemplo, los antihistamínicos son ingredientes activos comunes en las pastillas para dormir que se encuentran en el mercado. Cuando se utilizan drogas con este fin, sus efectos hipnóticos se convierten en efectos terapéuticos beneficiosos en lugar de molestos efectos adversos. ?
Reacciones a medicamentos
Estar atento a las reacciones alérgicas a los medicamentos.
Las reacciones alérgicas a medicamentos, también conocidas como anafilaxia, se refieren a algunas reacciones especiales que ocurren cuando un número muy pequeño de pacientes alérgicos toman dosis comúnmente utilizadas o menos que las dosis habituales de medicamentos, que van desde enrojecimiento de la piel, picazón, urticaria, erupción cutánea, palpitaciones, fiebre, dificultad para respirar, hasta shock anafiláctico, que puede incluso poner en peligro la vida.
Una reacción alérgica es una reacción excesiva del cuerpo humano a los medicamentos, que es esencialmente una reacción inmune. Las reacciones alérgicas a los medicamentos son reacciones adversas a los medicamentos.
Los fármacos provocan reacciones alérgicas en los seres humanos, independientemente de la dosis del fármaco. Para la persona promedio, las reacciones alérgicas no ocurren incluso en dosis tóxicas.
Referencias:
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