¿Las hormonas de crecimiento de qué empresas contienen conservantes?
Generalmente, las especificaciones de los envases de la hormona de crecimiento que se venden en el mercado son limitadas. En la práctica real, si se utiliza una única inyección de hormona del crecimiento con una especificación de dosis fija, es probable que la dosis del fármaco sea insuficiente o que el fármaco restante después de la inyección se desperdicie. Por lo tanto, en realidad, la hormona del crecimiento generalmente requiere múltiples inyecciones. Por ejemplo, un niño de baja estatura necesita 4 UI de hormona de crecimiento humana recombinante por día según su peso. Si elige 10 UI de polvo por botella, luego de la preparación diaria, quedarán 6 UI y tirarlo definitivamente causará desperdicio. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes guardan el resto del medicamento para la siguiente inyección.
En las farmacopeas europea, americana y británica, todas las inyecciones con dosis múltiples o usos múltiples deben agregar agentes bacteriostáticos. La Farmacopea China 2015 también recomienda "agregar agentes bacteriostáticos apropiados". A medida que la seguridad de los medicamentos recibe cada vez más atención, las normas nacionales se acercan más a las de los países desarrollados. Es muy probable que la versión 2020 de la Farmacopea China, al igual que los países y regiones desarrollados, establezca requisitos rígidos para la adición de agentes bacteriostáticos a los medicamentos proteicos.
La adición de agentes bacteriostáticos a los medicamentos de hormona de crecimiento no es una cuestión técnica o un riesgo para la seguridad, sino para garantizar que las inyecciones múltiples de medicamentos no estén contaminadas por bacterias y protejan los intereses vitales de cada paciente. . Generalmente, antes de usar la hormona del crecimiento en niños pequeños, los médicos informarán a los pacientes sobre los posibles riesgos de contaminación si eligen medicamentos hormonales proteicos que no contengan agentes bacteriostáticos.