Anuncio de pruebas genéticas, ¿qué significa la base de grado del medicamento?
Aviso de pruebas genéticas, la base para los niveles de medicación significa: Los genes se refieren a secuencias de ADN o ARN que transportan información genética (es decir, los genes son fragmentos de ADN o ARN con efectos genéticos), también conocidos como factores genéticos. , es la unidad genética básica que controla los rasgos. Los genes expresan la información genética que transportan dirigiendo la síntesis de proteínas, controlando así la expresión de rasgos de organismos individuales. Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma las células de la mucosa oral u otras células de tejido eliminadas por el sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza equipos específicos para analizar el ADN en las células del sujeto. La información molecular se prueba para predecir el riesgo de enfermedad del cuerpo y analizar los diversos genes que contiene, de modo que las personas puedan comprender su propia información genética y evitar o retrasar la aparición de enfermedades mejorando su entorno y hábitos de vida. Las pruebas genéticas pueden diagnosticar enfermedades y también usarse para predecir el riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades es el uso de tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas. Durante la prueba, primero se extraen los genes del sujeto de la sangre u otras células. Luego use cebadores y tecnología de PCR que puedan identificar genes que pueden tener mutaciones para copiar esta parte del gen muchas veces, y use métodos de sonda de genes de mutación con marcadores especiales, métodos de digestión enzimática, métodos de detección de secuencias de genes, etc., para determinar si hay mutaciones en esta parte del gen o la presencia de un genotipo sensible.