¿Quién puede introducir el gen P?
Genes supresores de tumores humanos. Este gen codifica una proteína con un peso molecular de 53 kDa, denominada P53. La inactivación del gen p53 juega un papel importante en la formación de tumores.
La proteína P53 se concentra principalmente en la región nucleolar y puede unirse específicamente al ADN. Su actividad está regulada por fosforilación. La función biológica del P53 normal es como la de "guardián del genoma". Durante la fase G1, se examinan los puntos dañados del ADN para controlar la integridad del genoma. En caso de daño, la proteína p53 bloquea la replicación del ADN para proporcionar tiempo suficiente para la reparación del ADN. Si la reparación falla, la proteína p53 induce la apoptosis. Si ambas copias del gen p53 mutan, las células proliferarán sin control y provocarán cáncer.
Terapia génica P53
La terapia génica se refiere al tratamiento biomédico basado en el cambio del material genético humano. Introduce genes humanos normales o ADN terapéutico en células diana humanas de cierta manera para corregir defectos genéticos o ejercer un efecto terapéutico. Por tanto, la terapia génica se dirige a la causa fundamental de la enfermedad: el propio gen anormal.
El cáncer es una enfermedad genética. Es un proceso evolutivo de múltiples etapas y de larga duración en el que muchos preoncogenes se activan y los genes supresores de tumores se desactivan bajo la influencia de factores ambientales externos. El cáncer es una grave amenaza para la salud y la vida humana. Cada año hay más de 2,5 millones de nuevos pacientes con cáncer en China, y no menos de 6 millones de pacientes reciben tratamiento cada año. El coste del tratamiento supera los 654,38+50 mil millones de yuanes. Los tratamientos actuales para los tumores incluyen principalmente cirugía, radioterapia y quimioterapia. Aunque los científicos médicos continúan mejorando estos tres tratamientos, muchos pacientes con cáncer siguen siendo incurables. La gente está prestando cada vez más atención a mejorar la tasa de curación de los tumores mediante el "tratamiento de la causa raíz". La terapia genética es la única forma que tienen los humanos de superar los tumores en el siglo XXI.
El gen P53 es el gen supresor de tumores más estudiado y potente. La p53 de tipo salvaje desempeña un papel fundamental en el ciclo celular y la apoptosis, particularmente en la destrucción de células cancerosas expuestas a radiación, agentes citotóxicos y calor. Sus funciones principales son:
Suprimir y matar células tumorales; cooperar con la radioterapia y la quimioterapia para mejorar su efecto de matar células cancerosas, logrando así
el efecto de 1+1 mayor que 2. ;
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Inhibe la angiogénesis tumoral y previene eficazmente la recurrencia y metástasis del tumor. Mejorar la función inmune humana;
La inyección doméstica de adenovirus p53 humano recombinante (nombre comercial: Zaijinsheng), dirigida por el profesor Wen del Hospital Oncológico de Beijing, completó su primer ensayo clínico después de cinco años de arduos ensayos clínicos basados en la seguridad. prueba, el segundo ensayo clínico para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello se completó con éxito, demostrando plenamente que es seguro y eficaz para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. En junio 65438 + octubre 65438 + junio de 2003, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el nuevo certificado de medicamento para la inyección de adenovirus p53 humano recombinante, lo que significa que el primer medicamento de terapia genética contra el cáncer del mundo nació en China, lo que marca el nacimiento del primer medicamento del mundo. medicamento de terapia genética contra el cáncer en China China está a la vanguardia mundial en terapia genética clínica contra el cáncer y en la industrialización de medicamentos genéticos.
El adenovirus p53 humano recombinante es un virus vivo modificado genéticamente cuya estructura consta de dos partes: el gen supresor de tumores p53 y el vector. El vector es un adenovirus modificado con capacidad de replicación incompetente. Al igual que los cohetes que transportan satélites al espacio, este adenovirus que porta p53 infecta específicamente las células tumorales. Puede transferir eficazmente el gen p53 utilizado para el tratamiento a las células tumorales, pero es inofensivo para las células normales.
53 casos de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello fueron tratados con radioterapia, y la tasa de desaparición completa del tumor fue el doble que la de los 46 casos tratados solo con radioterapia. Cuando se trataron 45 casos de carcinoma nasofaríngeo con radioterapia combinada, la tasa de desaparición completa del tumor fue 1,7 veces mayor que la de 41 casos tratados con radioterapia sola. Cuatro casos de cáncer de cuello uterino inoperable en estadio III fueron tratados con radioterapia combinada y los tumores fueron completamente eliminados en todos los casos. Combinados con radioterapia, quimioterapia o hipertermia, varios sarcomas de tejidos blandos, adenocarcinomas del sistema digestivo, cánceres de ovario, etc. han logrado ciertos resultados, y todos estos casos son pacientes que no lograron tratar los tres métodos principales. Aparte de la fiebre temporal que desaparece espontáneamente, no se encontraron otros efectos secundarios durante el tratamiento de tumores malignos de Jinsheng. En el futuro, se llevarán a cabo ensayos clínicos integrales en otros hospitales terciarios de manera ordenada y la terapia génica p53 pasará del laboratorio a la clínica y la industrialización.
La terapia genética P53 para el cáncer es sólo un buen comienzo, ya que trae nuevas esperanzas y un amanecer para que la humanidad venza el cáncer.
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