¿Por qué el país bloquea la montaña Mushu?

Mucha gente debería saber que Muscotan es eficaz para pacientes con tos y flema, pero actualmente no está disponible en las farmacias. Entonces, ¿por qué el país prohíbe Muscotan? Hoy, el autor explicará las razones por las que Mushushan fue prohibido en esos años.

1. El clorhidrato de ambroxol es un componente importante de Muscotan. Este ingrediente medicinal puede favorecer la eliminación de la flema eliminando la humedad, pero no es seguro. No debe usarse durante mucho tiempo, de lo contrario habrá efectos secundarios leves o graves, que van desde picazón en la piel y enrojecimiento hasta dificultad para respirar, shock e incluso la muerte.

2. El uso prolongado de mucosolvan dañará el hígado y los riñones. La mayoría de los usuarios habituales de Muscotan son bebés pequeños, que no están completamente desarrollados y pueden causar grandes daños al organismo en buenas condiciones. Si tuvieran paciencia con Muscotan, las consecuencias serían desastrosas.

3. Mucosolvan no se puede tomar al mismo tiempo que antibióticos, ya que hará que la concentración de líquido del tejido pulmonar aumente bruscamente, causando un gran daño al cuerpo. Debido a sus ingredientes especiales y a que no es apto para un uso prolongado, está prohibido por el estado.

4. Muscotan contiene ingredientes sensibles y no es apto para personas con alergias. Además, en experimentos con animales se ha descubierto que tiene efectos teratogénicos, por lo que las mujeres embarazadas y lactantes no pueden tomarlo. Todos deben prestar atención.

Base Legal

Ley de Administración de Medicamentos

El artículo 67 prohíbe la importación de medicamentos con eficacia incierta, reacciones adversas graves u otros motivos que pongan en peligro la salud humana.

Artículo 68 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado designará una agencia de inspección de medicamentos para inspeccionar los siguientes medicamentos vendidos o importados: aquellos que no hayan sido inspeccionados o no hayan pasado la inspección no se venderán ni importarán :

(1) Medicamentos vendidos en China por primera vez;

(2) Productos biológicos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

(3) Otros medicamentos especificados por el Consejo de Estado.

Artículo 82 Si un medicamento tiene problemas de calidad u otros riesgos de seguridad, el titular de la autorización de comercialización del medicamento deberá suspender inmediatamente las ventas, notificar a las compañías operadoras de medicamentos e instituciones médicas pertinentes para que suspendan las ventas y el uso, y retirar los productos vendidos. En el caso de los medicamentos, debemos divulgar la información sobre retiradas de medicamentos de manera oportuna, detener la producción inmediatamente cuando sea necesario e informar el estado de retirada y eliminación de los medicamentos a los departamentos de supervisión y administración de medicamentos y a los departamentos de salud de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios. directamente bajo el Gobierno Central. Las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deberían cooperar.

Si el titular de la autorización de comercialización del medicamento no retira el medicamento cuando así lo exige la ley, el departamento regulador de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central deberá ordenar el retiro.