¿Se pueden suspender la dexametasona y la ceftriaxona sódica en agua con un 5% de glucosa?
Indicaciones: Se utiliza para prevenir infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario e infecciones del tracto biliar causadas por patógenos sensibles, así como infecciones abdominales intraoperatorias, infecciones pélvicas, de la piel y de los tejidos blandos. infecciones de tejidos e infecciones de huesos y articulaciones, sepsis, meningitis y otras infecciones. Este producto puede tratar la gonorrea simple en una sola dosis.
Uso y posología: Inyección intramuscular o inyección intravenosa. 1. Preparación de la inyección intramuscular: agregue 3,6 ml de agua estéril para inyección, inyección de cloruro de sodio, inyección de glucosa al 5 % o clorhidrato de lidocaína al 1 % en una botella de 1 g para preparar una solución que contenga 250 mg de ceftriaxona sódica por 1 ml de solución. 2. Preparación de la inyección intravenosa: agregue 9,6 ml del diluyente anterior (excepto lidocaína) en una botella de 1 g para preparar una solución que contenga 100 mg de ceftriaxona por 1 ml, y luego use una inyección de glucosa al 5% o una inyección de cloruro de sodio de 100 a 250 ml diluidos por vía intravenosa. goteó. Los adultos generalmente usan inyección intramuscular o inyección intravenosa de medicamentos, 1 ~ 2 g cada 24 horas o 0,5 ~ 1 g cada 12 horas. La dosis máxima es de 4 g al día. El curso del tratamiento es de 7 a 14 días. La administración intravenosa se utiliza habitualmente en niños, de 20 a 80 mg/kg por día, dependiendo del peso corporal. Dosis para adultos para niños de 12 años en adelante. La dosis recomendada para la gonorrea es de 0,25 g en una única inyección intramuscular.
Reacciones adversas Las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la duración del tratamiento. Las reacciones locales incluyen flebitis (1,86%), además de erupción cutánea, picazón, fiebre, broncoespasmo, enfermedad del suero y otras reacciones alérgicas (2,77%), dolor de cabeza o mareos (0,27%), diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y colitis. , ictericia, flatulencia, disgeusia, indigestión y otras reacciones gastrointestinales (3). Aproximadamente el 19% de las anomalías de las pruebas de laboratorio son anormales, de las cuales el 14% son anomalías de las pruebas hematológicas, incluidas eosinofilia, trombocitopenia y leucopenia. % y 65438±0,4% respectivamente.
Cómo utilizar la dexametasona
Farmacología:
Este producto se absorbe fácilmente desde el tracto digestivo. es de 190 minutos y el T1/2 en tejido es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, la concentración plasmática de este producto alcanza su valor máximo a 65438 ± 0 horas y 8 horas respectivamente. que la de otros corticoides. La actividad antiinflamatoria de 0,75 mg de este producto es equivalente a la de 5 mg de prednisolona.
Indicaciones:
Indicaciones y prednisolona. El producto también se puede utilizar para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria neonatal, reducir la presión intracraneal y diagnosticar y diagnosticar diferencialmente el síndrome de Cushing.
Indicaciones de prednisolona: se utilizan principalmente para enfermedades alérgicas e inflamatorias. debido al débil efecto de retención de sodio de este producto, generalmente no se utiliza como tratamiento alternativo para la insuficiencia suprarrenal)
Uso y dosificación:
La dosis oral inicial es de 0,75 a 3. mg cada vez, de 2 a 4 veces al día. La dosis de mantenimiento es de aproximadamente 0,75 mg por día, según la afección. La administración intravenosa de este producto se utiliza a menudo para tratar enfermedades graves, como el shock grave. Generalmente, el fosfato sódico de dexametasona se inyecta por vía intravenosa en dosis de 2 a 20 mg cada vez. Durante la infusión intravenosa, se debe diluir con una inyección de glucosa al 5% y se puede repetir durante 2 a 6 horas hasta que la condición se estabilice, pero la administración continua de dosis grandes generalmente no excede las 72 horas. Este producto también se puede utilizar para aliviar el edema cerebral causado por tumores malignos. La primera dosis es de 10 mg por vía intravenosa, seguida de 4 mg por vía intramuscular cada 6 horas. Generalmente, los pacientes mejorarán después de 12 a 24 horas, reducirán gradualmente la dosis después de 2 a 4 días y dejarán de tomar el medicamento después de 5 a 7 días. Para los tumores cerebrales que no son aptos para la cirugía, la primera dosis puede ser de 50 mg por vía intravenosa y luego repetirse cada 2 horas. Después de unos días, se reduce gradualmente a 2 mg por día, divididos en 2 o 3 inyecciones intravenosas.
El acetato de dexametasona y el fosfato sódico de dexametasona también se pueden utilizar para inyección intramuscular o inyección en áreas lesionadas como cavidades articulares y tejidos blandos. La dosis de inyección intramuscular es de 8 a 16 mg cada vez, una vez cada 2 a 3 semanas; la dosis de inyección intraarticular es generalmente de 0,8 a 4 mg cada vez, dependiendo del tamaño de la cavidad articular.
[Preparación y especificaciones] Dexametasona comprimidos 0,75 mg
Dexametasona fosfato sódico inyectable (1) 1 ml: 2 mg (2) 1 ml: 5 mg.
Pomada o crema de dexametasona 0,05 ~ 0,1%
Administrado por vía oral, 0,75-6 mg al día, dividido en 2-4 veces, dosis de mantenimiento 0,5-0,75 mg un día; (inyección de acetato de dexametasona), 8-16 mg, con 2-3 semanas de diferencia. Goteo intravenoso (inyección de fosfato sódico de dexametasona), de 2 a 20 mg cada vez, o según las indicaciones de su médico. Referencia para los métodos de medicación cronofarmacológica: la medicación a largo plazo debe simular el patrón natural de secreción hormonal. Tome 3/4 o la dosis completa a las 7 a.m. Complete el monto total a la 1 p. m. No medicación después de la 1 en punto. - [inglés] Lawrence: Farmacología clínica. Editorial Médica del Pueblo, 1985.