Principios farmacológicos de la dopamina en el tratamiento del shock

Mejora la función renal y cardíaca, aumenta la presión arterial y resiste los golpes. La dopamina es un agonista del receptor β de uso común y sus efectos clínicos tienen diferentes efectos clínicos en diferentes dosis.

Es un fármaco de uso común que se bombea por vía intravenosa, es decir, se bombea de forma continua a través de una microbomba. Cuando la dosis de infusión es de 2 μg/kg/min, la función de la dopamina es aumentar el flujo sanguíneo renal, mejorar la perfusión sanguínea renal, aumentar la producción de orina y mejorar la función renal.

Datos ampliados:

El receptor de dopamina es un sitio que se une a la membrana celular y es reconocido por el neurotransmisor donante dopamina. Los receptores de dopamina se encuentran en el sistema nervioso central (SNC) y los nervios periféricos. Los receptores se dividen en dos tipos según criterios bioquímicos y farmacológicos. Una pequeña cantidad de dopamina puede estimular la actividad de la adenosilciclasa en los receptores de dopamina D1.

Los antagonistas de la fenotiazina dopamina (como la flufenazina) son muy potentes y sólo inhiben el efecto del receptor de dopamina-D1 a nivel nanométrico, mientras que los antagonistas del butilfenilo (como el haloperidol) son mucho más débiles, mostrando sus efectos sólo a nivel nanométrico. el nivel microsomal. El cornezuelo de centeno, que tiene efectos dopaminérgicos, es un agonista parcial débil de los receptores D1.

Por el contrario, la acción de los agonistas de la dopamina a nanoescala sobre los receptores D2 inhibe la actividad de la adenilil ciclasa, que es activada por otras hormonas o neurotransmisores. Para los receptores D2, la fenotiazina y el butilbenceno son a nanoescala, y el cornezuelo de centeno que actúa sobre la dopamina es un poderoso agonista completo.

Los antipsicóticos bencilamina, como la sulpirida, son antagonistas nano o micronano, pero no tienen ningún efecto sobre los receptores de dopamina D1.