¿Cuáles son las células producidas por las células madre hematopoyéticas y dónde se fabrican?
Introducción básica
Las células madre hematopoyéticas representan el tallo de las células madre hematopoyéticas (HSC), que se traduce del inglés "stem", que significa "árbol", "tallo" y "fuente". Similar al tronco de un árbol, puede desarrollar ramas, hojas, flores y frutos. En general, las células madre hematopoyéticas se refieren a células inmaduras y son el origen de todas las células hematopoyéticas e inmunitarias. Por tanto, son células madre multifuncionales, que en medicina se denominan “células universales” y que también son las células ancestrales del cuerpo humano. Las células madre son células primitivas con potencial de autorreplicación y diferenciación multidireccional. Son las células origen del cuerpo y las células progenitoras que forman diversos tejidos y órganos del cuerpo humano.
Las células madre hematopoyéticas tienen dos características importantes: en primer lugar, tienen un alto grado de capacidad de autorrenovación o autorreplicación; en segundo lugar, pueden diferenciarse en todo tipo de células sanguíneas. Las células madre hematopoyéticas se dividen asimétricamente: de una célula a dos células. Una de las células aún mantiene todas las propiedades biológicas de una célula madre, lo que mantiene relativamente estable la cantidad de células madre en el cuerpo. Esto es la autorrenovación de las células madre. El otro prolifera y se diferencia aún más en diversas células sanguíneas, células precursoras y células sanguíneas maduras, que se liberan en la sangre periférica para realizar sus respectivas tareas hasta el envejecimiento y la muerte. Este proceso está en curso.
Introducción básica a las células madre hematopoyéticas placentarias;
La placenta es el lugar donde el feto y la madre intercambian sangre, y contiene una microcirculación sanguínea muy rica. La placenta es uno de los primeros órganos que se forma en el útero de la madre durante el desarrollo humano. La placenta contiene una gran cantidad de células madre tempranas, incluidas abundantes células madre hematopoyéticas. Estas células madre realizan funciones hematopoyéticas en la placenta. Las células madre hematopoyéticas contenidas en la placenta que se extrae después del nacimiento del niño pueden diferenciarse en los antepasados de varias células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etc.) y pueden realizar funciones hematopoyéticas cuando se inyectan en el cuerpo. .
Edite el principio de la hematopoyesis en este párrafo
Las células madre hematopoyéticas (células madre hematopoyéticas) también se denominan células madre pluripotentes. Es un grupo de células hematopoyéticas primitivas presentes en el tejido hematopoyético. También se puede decir que es la célula original de todas las células sanguíneas (principalmente células inmunes). Las células madre hematopoyéticas están dirigidas a diferenciarse y proliferar en diferentes linajes de células sanguíneas y producir más células sanguíneas. Las células madre hematopoyéticas humanas aparecen por primera vez en el saco vitelino en la segunda a tercera semana de edad embrionaria, pasan al hígado y al bazo en la etapa embrionaria temprana (segundo a tercer mes) y pasan del hígado y el bazo a la médula ósea en el quinto mes. Desde la última etapa embrionaria hasta después del nacimiento, la médula ósea se convierte en la principal fuente de células madre hematopoyéticas. Tiene pluripotencia, es decir, tiene dos funciones: autorreplicación y diferenciación. En la médula ósea embrionaria y en rápida regeneración, la mayoría de las células madre hematopoyéticas se encuentran en el ciclo de proliferación; en la médula ósea normal, la mayoría se encuentra en la fase de reposo (fase G0). Cuando el cuerpo lo necesita, una parte se diferencia y madura, y la otra parte se diferencia y prolifera para mantener un número relativamente estable de células madre hematopoyéticas. Las células madre hematopoyéticas se diferencian aún más en células madre comprometidas de diferentes linajes de células sanguíneas. La mayoría de las células madre dirigidas se encuentran en el ciclo de proliferación y se diferencian aún más en linajes de células sanguíneas de diversos sistemas, como la línea de células eritroides, el linaje de granulocitos, el linaje de células fagocíticas de monocitos, el linaje de células megacariocíticas, el linaje de células de linfocitos, etc. Los linfocitos diferenciados de las células madre hematopoyéticas tienen dos vías de desarrollo. Una es que se diferencian y maduran hasta convertirse en linfocitos dependientes del timo, es decir, células T, bajo la acción del timo y la catálisis de la timosina. El otro tipo no se ve afectado por el timo, pero sí por la bolsa de Fabricio (aves) o el órgano similar a un quiste (mamíferos), y se diferencia en linfocitos dependientes de quistes o linfocitos dependientes de la médula ósea, es decir, células B. . Las células T y las células B inducen inmunidad celular e inmunidad humoral respectivamente. La falta de células madre hematopoyéticas en el cuerpo puede provocar deficiencias inmunitarias graves.
Diferenciación de las células madre hematopoyéticas Las células madre hematopoyéticas son las antecesoras de las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etc.). ), son células incompletamente diferenciadas con buenas capacidades de diferenciación y proliferación. Los trasplantes de células madre pueden ayudar a muchas personas con trastornos sanguíneos, como la leucemia. [1] La leucemia es causada por la proliferación maligna y la falta de apoptosis de células primitivas en el sistema hematopoyético. El método de rescate es matar todas estas células malignas, pero la quimioterapia es inseparable. Mata las células normales mientras mata las células madre hematopoyéticas. a una falta de células sanguíneas en el cuerpo humano, poniendo en peligro la vida del paciente. Cuando un paciente necesita erradicar la leucemia, las células cancerosas deben eliminarse todas de una vez, pero dosis tan altas de quimioterapia a menudo matan muy pocas células madre normales.
Para restaurar la función hematopoyética del paciente lo antes posible y salvarle la vida, se requiere una infusión de células madre hematopoyéticas, que es lo que llamamos trasplante de médula ósea. Sin embargo, aunque el autotrasplante de médula ósea tiene una alta tasa de éxito y un rechazo mínimo, inevitablemente se mezclará con células leucémicas durante la recolección, lo que provocará una recaída futura. Por lo tanto, a veces se requiere un alotrasplante de médula ósea. Pero no a todas las personas se les puede trasplantar la médula ósea. Si los marcadores inmunológicos de dos personas son demasiado diferentes, se producirá una reacción de rechazo demasiado fuerte, lo que provocará el fracaso del trasplante y la muerte del paciente. Su muestra de células madre recolectada en el centro de sangre se enviará a un banco de médula ósea para su archivo genético. Cuando un paciente necesita un alotrasplante de médula ósea y su médula ósea compatible es similar a la suya, el centro de sangre le notificará que done células madre, es decir, done médula ósea. No da tanto miedo como crees y no es perjudicial para tu cuerpo. Simplemente hace circular la sangre hacia una máquina recolectora que la recolecta automáticamente, como si se donara sangre.
Principio de la hematopoyesis:
Las células madre hematopoyéticas están dirigidas a diferenciarse y proliferar en diferentes líneas de células sanguíneas, y producir células sanguíneas adicionales. Las células madre hematopoyéticas humanas aparecen por primera vez en el saco vitelino entre la segunda y tercera semana de edad embrionaria, y la placenta comienza a ejercer su función hematopoyética en la cuarta semana. La función hematopoyética se extiende al hígado y al bazo en la etapa embrionaria temprana (2 a 3 meses) y se transfiere del hígado y el bazo a la médula ósea en el quinto mes. La placenta es un tejido hematopoyético importante durante el desarrollo embrionario desde la última etapa embrionaria hasta después del nacimiento, la médula ósea se convierte en la principal fuente de células madre hematopoyéticas. Las células madre hematopoyéticas tienen dos funciones: autorreplicación y diferenciación. En los embriones y en los tejidos hematopoyéticos que se regeneran rápidamente, las células madre hematopoyéticas se encuentran en su mayoría en el ciclo de proliferación en la médula ósea normal, la mayoría de ellas en la fase de reposo (fase G0). Cuando el cuerpo lo necesita, una parte se diferencia y madura, y la otra parte se diferencia y prolifera para mantener un número relativamente estable de células madre hematopoyéticas. Las células madre hematopoyéticas se diferencian aún más en células madre comprometidas de diferentes linajes de células sanguíneas. La mayoría de las células madre dirigidas se encuentran en el ciclo de proliferación y se diferencian aún más en linajes de células sanguíneas de diversos sistemas, como la línea de células eritroides, el linaje de granulocitos, el linaje de células fagocíticas de monocitos, el linaje de células megacariocíticas, el linaje de células de linfocitos, etc. Los linfocitos diferenciados de las células madre hematopoyéticas tienen dos vías de desarrollo. Una es que se diferencian y maduran hasta convertirse en linfocitos dependientes del timo, es decir, células T, bajo la acción del timo y la catálisis de la timosina. El otro tipo no se ve afectado por el timo, pero sí por la bolsa de Fabricio (aves) o el órgano similar a un quiste (mamíferos), y se diferencia en linfocitos dependientes de quistes o linfocitos dependientes de la médula ósea, es decir, células B. . Las células T y las células B inducen inmunidad celular e inmunidad humoral respectivamente. La falta de células madre hematopoyéticas en el cuerpo puede provocar deficiencias inmunitarias graves.
Las células madre hematopoyéticas son las antecesoras de las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etc.). ), son células incompletamente diferenciadas con buenas capacidades de diferenciación y proliferación. Las células madre pueden ayudar a muchas personas con enfermedades de la sangre como la leucemia. Si las células primitivas del sistema hematopoyético proliferan de forma maligna, se formará leucemia, y el tratamiento de la leucemia consiste en matar todas estas células malignas. Sin embargo, si bien la quimioterapia mata las células cancerosas, también mata las células madre hematopoyéticas normales, lo que provoca una escasez de células sanguíneas y pone en peligro la vida del paciente. Para restaurar la función hematopoyética del paciente lo antes posible y salvarle la vida, es necesario inyectar células madre hematopoyéticas. Pero si los marcadores inmunológicos de dos personas son demasiado diferentes, se producirá una fuerte reacción de rechazo, lo que provocará el fracaso del trasplante y la muerte del paciente. El almacenamiento autólogo de células madre hematopoyéticas puede evitar esta situación. La sangre del cordón umbilical o las células madre de la sangre placentaria se pueden almacenar al nacer. Cuando mis pacientes necesitan un trasplante, pueden solicitar directamente células madre hematopoyéticas placentarias para el tratamiento de sus propias enfermedades.
Este párrafo está editado principalmente para la tecnología de trasplante de médula ósea.
La ilustración comparativa de células madre hematopoyéticas en las ciencias de la vida es uno de los temas de más rápido crecimiento en el siglo XX y el campo más llamativo de las ciencias naturales.
En 1957, Donal Thomas de la Universidad de Washington en Estados Unidos descubrió que el trasplante de médula ósea normal a pacientes puede tratar la disfunción hematopoyética. El descubrimiento de esta técnica le valió a Doña Thomas el Premio Nobel.
Esta tecnología fue rápidamente reconocida en todo el mundo y se convirtió en el principal medio para tratar la leucemia y otras enfermedades. El descubrimiento y la aplicación de la tecnología de trasplante de células madre hematopoyéticas ha brindado a la humanidad nuevas esperanzas para superar las enfermedades. En particular, el proyecto Arca de la Vida iniciado a principios del siglo XX supuso un gran avance en el descubrimiento y aplicación de la tecnología de trasplante de células madre hematopoyéticas.
Tratamiento de enfermedades
El trasplante de células madre hematopoyéticas es un gran avance en las ciencias biológicas modernas. El trasplante de células madre hematopoyéticas puede tratar 75 enfermedades mortales, como enfermedades hematológicas malignas, algunos tumores malignos y algunas enfermedades genéticas.
Incluyendo leucemia aguda, leucemia crónica, síndrome mielodisplásico, enfermedad de células madre hematopoyéticas, enfermedad mieloproliferativa, enfermedad linfoproliferativa, enfermedad de macrófagos, enfermedad metabólica hereditaria, enfermedad histiocítica, enfermedad hereditaria de glóbulos rojos, enfermedad hereditaria del sistema inmunológico Enfermedades, trastornos hereditarios de plaquetas, trastornos de células plasmáticas , talasemia, neoplasias malignas no hematológicas, enfermedad aguda por radiación, etc.
Gracias a la tecnología de trasplante de células madre hematopoyéticas, miles de pacientes con las enfermedades mencionadas en todo el mundo han recuperado la esperanza en la vida.
Usos de las células madre hematopoyéticas placentarias:
El contenido de células madre hematopoyéticas en el tejido placentario es de 8 a 10 veces mayor que el de la sangre del cordón umbilical, que puede ser utilizado varias veces por niños y incluso proporcionado a múltiples pacientes adultos. El trasplante de células madre hematopoyéticas de placenta puede resolver eficazmente problemas técnicos como la escasez de médula ósea adulta o sangre periférica movilizada y la cantidad insuficiente de células madre hematopoyéticas de la sangre del cordón umbilical. Se espera que reemplace la médula ósea, movilice la sangre periférica y el cordón umbilical. sangre para trasplante alogénico o alogénico de células madre hematopoyéticas.
El trasplante de células madre hematopoyéticas de placenta se puede utilizar para tratar una variedad de enfermedades hematológicas y del sistema inmunológico, incluidas neoplasias hematológicas (como leucemia, mieloma múltiple, síndrome mielodisplásico, linfoma, etc.), hemoglobinopatías, médula ósea. insuficiencia hematopoyética (como anemia aplásica), enfermedades metabólicas congénitas, enfermedades de inmunodeficiencia congénita, enfermedades autoinmunes y otras enfermedades.
Edite esta donación para introducir métodos de recaudación.
1. Después del nacimiento del recién nacido, pinzar el cordón umbilical con dos pinzas hemostáticas a 10 cm de distancia del cordón umbilical, luego cortar el cordón umbilical entre las dos pinzas y atarlo. Lo mejor es utilizar etanol al 75% para desinfectar el muñón del cordón umbilical, la raíz del cordón umbilical y sus alrededores, y se llevará al recién nacido para su tratamiento normal.
2. Después de expulsar la placenta, utilice suturas quirúrgicas médicas u otros materiales adecuados para ligar el cordón umbilical en el extremo de la placenta del bebé.
3. Enjuague la placenta y el cordón umbilical 1-2 veces con solución salina normal al 0,9% para eliminar el líquido amniótico y el meconio de la placenta y evitar el contacto entre la placenta y el cordón umbilical con otros objetos.
4. Coloque el cordón umbilical placentario recogido en una caja de recogida de placenta desechable estéril y cierre la tapa para garantizar que el líquido recogido no atraviese la placenta.
Proceso de almacenamiento
Después de recolectar la placenta, será transportada al banco de células madre en un tiempo limitado, y técnicos profesionales llevarán a cabo procesos técnicos como separación, extracción y Detección de células madre hematopoyéticas placentarias hasta que se utilicen los resultados finales de la prueba para confirmar si las células madre obtenidas tienen valor de conservación a largo plazo.
Almacenamiento y caducidad
La tecnología de conservación de células madre más utilizada actualmente en el mundo es almacenar las células madre obtenidas a una temperatura muy baja de -196 °C. Criopreservación y antidaños de células madre hematopoyéticas, mi país A la vanguardia del mundo. La investigación médica y la práctica clínica han demostrado que las células conservadas durante más de 100 años siguen activas, mientras que las células madre se han conservado durante décadas. El banco de células madre placentarias es responsable de la actividad de las células madre hematopoyéticas placentarias almacenadas en el banco de células madre durante el período del contrato con el cliente.
Seguridad
La extracción de placenta es sencilla y fácil, no provocará ninguna molestia y no tendrá ningún efecto adverso en la madre y el recién nacido. En el pasado, la placenta generalmente se desechaba como desecho. La extracción de células madre hematopoyéticas de la placenta para su conservación es un valioso recurso vital para la regeneración.
Los datos muestran que los genes de las células madre hematopoyéticas son estables y no son fáciles de mutar. Los experimentos con animales han demostrado que no son tumorigénicos y que su uso es seguro y confiable. en enfermedades dentro del rango de indicación y son mejores que los métodos médicos tradicionales.
La fisiología no perjudicará la salud
Existen muchos tipos de células sanguíneas en la sangre humana, como los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, las plaquetas, etc. Todos tienen una vida útil que oscila entre 120 días y 36 horas y se metabolizan constantemente. Todos provienen de una única célula ancestral, a la que llamamos célula madre hematopoyética. Las células madre hematopoyéticas tienen un alto grado de capacidad de autorrenovación y autorreplicación y pueden diferenciarse en varias células sanguíneas. Las células madre hematopoyéticas tienen fuertes capacidades regenerativas. Después de la pérdida de sangre o la donación de células madre hematopoyéticas, se puede estimular la médula ósea para acelerar la hematopoyesis. En 1 o 2 semanas, varios componentes de la sangre pueden volver a sus niveles originales.
Después de que voluntarios sanos y en edad escolar donen células madre hematopoyéticas, la reducción en el número de células sanguíneas hará que la médula ósea libere glóbulos blancos reservados, estimulará la función hematopoyética de la médula ósea y promoverá la formación de células sanguíneas, sin afectar la salud.
Las células madre hematopoyéticas del cuerpo humano existen principalmente en la rejilla entre la cavidad medular de los huesos largos y el hueso esponjoso de los huesos planos. Es un tejido esponjoso de color rojo llamado médula ósea roja.
Tan pronto como una persona nace, la médula ósea roja llena las cavidades medulares de todo el cuerpo.
A medida que envejecemos, las células grasas aumentan y una parte considerable de la médula ósea roja se convierte en médula ósea amarilla. Este cambio se debe a que los adultos no necesitan toda la médula ósea para participar en la hematopoyesis y parte de la médula ósea es suficiente para complementar la sangre requerida. Cuando el cuerpo sufre una isquemia grave, parte de la médula ósea amarilla se puede convertir en médula ósea roja para continuar la hematopoyesis.
Práctico y seguro
Se han recolectado más de 1.700 casos de células madre hematopoyéticas en China continental. Hay muchos casos no relacionados.
Más de 800 casos de; Se han recolectado células madre hematopoyéticas en la provincia de Taiwán (principalmente médula ósea).
A nivel internacional, Estados Unidos ha recolectado más de 20.000 casos de células madre hematopoyéticas (principalmente de médula ósea);
Japón ha recolectado más de 5.500 casos de células madre hematopoyéticas (todas de médula ósea); ).
Según años de observación clínica e informes internacionales, no ha habido ningún caso de lesión del donante causada por la recolección de células madre hematopoyéticas de sangre periférica. Una vez completada la recolección, pronto desaparecerán algunos dolores y molestias menores.
Seguridad del agente de movilización
La recolección de células madre hematopoyéticas de sangre periférica es sencilla y fácil, por lo que este método se utiliza a menudo para donar células madre hematopoyéticas en China. Sin embargo, en condiciones fisiológicas normales, la cantidad de células madre hematopoyéticas de sangre periférica es pequeña y no puede satisfacer las necesidades del trasplante. La inyección de agentes movilizadores de células puede aumentar la cantidad de células madre hematopoyéticas de sangre periférica de 20 a 30 veces. El agente movilizador celular utilizado actualmente es el "factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF)". Además de aumentar el número de células madre hematopoyéticas en la sangre periférica, también tiene el efecto de ayudar a la función cardíaca. de observaciones clínicas e informes internacionales, hasta el momento no se han encontrado daños o efectos secundarios para la salud humana.
Estándares de recolección
La médula ósea de los adultos (de 18 a 45 años) es. generalmente se extraen alrededor de 3000 gramos, la mayoría de los cuales se encuentran en la cavidad de la médula ósea de un paciente adulto, y la frecuencia de recolección no es más de 2 veces. menos de 10000 ml.CD34+> ;2 × 106/kg, MNC & gt5 × 108/kg Detección diaria de CD34+
La cantidad recolectada durante las horas pico no tiene ningún efecto adverso en el propio donante de sangre <. /p>
Tecnología madura<. /p>
El Banco de Médula Ósea de China tiene un hospital de trasplantes y un hospital (centro) de recolección aprobados por el comité de expertos. La recolección de células madre hematopoyéticas en dicho hospital es tan simple y sencilla. tan seguro como la recogida de componentes sanguíneos.
El equipo utilizado durante todo el proceso es el mismo, estrictamente esterilizado y desechable, garantizando la seguridad del donante
Edita esta función de médula ósea.
p>
La sangre está compuesta de plasma (la parte líquida de la sangre) y células sanguíneas (glóbulos rojos, granulocitos, linfocitos, monocitos, plaquetas, etc.). % del peso corporal. La sangre fluye continuamente en los vasos sanguíneos y transporta nutrientes en el cuerpo humano, un "río" que transporta metabolitos, regula el equilibrio del medio interno y realiza funciones de defensa. Los antiguos egipcios defendían los baños de sangre para restaurar la salud. Antes del descubrimiento del tipo de sangre ABO de los glóbulos rojos, muchas personas lo tenían. Las transfusiones de sangre incompatibles pueden causar hemólisis grave e incluso la muerte. , las células de la médula ósea se han convertido en una parte importante de la investigación en hematología.
El número y la función de las células sanguíneas en el cuerpo humano normal son relativamente constantes. Esta constante es el equilibrio dinámico del metabolismo, es decir, el envejecimiento. y las células muertas a menudo son reemplazadas por células nuevas. Por ejemplo, la vida útil promedio de los glóbulos rojos humanos es de aproximadamente 120 días, y la vida útil de las plaquetas es de aproximadamente 7 a 10 días por día. También hay un número similar de glóbulos rojos.
Los órganos productores de sangre del adulto se limitan principalmente a la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos, pero la función principal del bazo y los ganglios linfáticos en todo el cuerpo es. para promover la producción secundaria de linfocitos, es decir, la respuesta inmune en la que los linfocitos se multiplican después del contacto con antígenos. Por lo tanto, la función hematopoyética de la médula ósea es particularmente importante. Después del nacimiento, la médula ósea es el único lugar donde se produce el enrojecimiento. Normalmente se producen células sanguíneas, granulocitos y plaquetas. La médula ósea también produce linfocitos y células nucleadas.
La médula es un tejido esponjoso que existe entre la cavidad medular de los huesos largos (como el húmero y el fémur). ) y el hueso esponjoso de los huesos planos (como el ilion). Produce células sanguíneas ligeramente rojas, llamadas médula ósea roja. Tan pronto como nace una persona, la médula ósea roja llena las cavidades medulares de todo el cuerpo. A medida que envejecemos, las células grasas aumentan y una porción considerable de la médula ósea roja es reemplazada por médula ósea amarilla. Finalmente, la cavidad medular de los huesos planos contiene casi únicamente médula roja.
Este cambio puede deberse al hecho de que los adultos no necesitan toda la cavidad de la médula ósea para producir la hematopoyesis, y parte de la cavidad de la médula ósea es suficiente para reponer las células sanguíneas necesarias. Cuando el cuerpo sufre una isquemia grave, parte de la médula ósea amarilla puede ser reemplazada por médula ósea roja y la capacidad hematopoyética de la médula ósea mejora significativamente.
En los últimos 30 años, la investigación sobre la hematopoyesis se ha desarrollado rápidamente. Se ha demostrado que las células madre pluripotentes hematopoyéticas existen en la médula ósea humana, su número es inferior al 1% del número total de células de la médula ósea y tienen una alta capacidad de autorrenovación. Puede diferenciarse en células progenitoras de varios sistemas de células sanguíneas (como células madre linfoides, células madre de granulocitos) y luego diferenciarse y proliferar en grandes cantidades en varias células sanguíneas primitivas y maduras. Finalmente, estas células sanguíneas maduras ingresan al torrente sanguíneo a través de la médula ósea y desempeñan sus respectivas funciones fisiológicas. Las células madre hematopoyéticas humanas tienen diferentes funciones debido a sus diferentes ubicaciones. Una parte existe en el conjunto de células madre, que es una reserva para que la regeneración de las células hematopoyéticas humanas se adapte y satisfaga las necesidades de la hematopoyesis en diversas condiciones, la otra parte existe en el conjunto de proliferación, y estas células proliferan y se renuevan constantemente para compensar; El envejecimiento celular o la pérdida de células sanguíneas da como resultado células sanguíneas insuficientes para mantener el equilibrio del flujo sanguíneo del cuerpo.
La médula ósea tiene una capacidad hematopoyética extremadamente fuerte, y la capacidad hematopoyética máxima de la médula ósea puede alcanzar 9 veces la de la hematopoyesis normal. Si sólo se retiene una décima parte de la médula ósea, se puede completar la función hematopoyética normal, por lo que una pequeña cantidad de donantes de médula ósea no tendrá ningún impacto en el cuerpo humano. El tejido hematopoyético del cuerpo humano tiene una fuerte función compensatoria. Tras extraer parte de la médula ósea, las células madre hematopoyéticas acelerarán su proliferación y volverán por completo a sus niveles originales en una semana o dos. Por tanto, el donante no sólo no afectará su función hematopoyética, sino que también ejercitará su sistema hematopoyético y se volverá más enérgico.
Editar la fuente de células en este párrafo
Normalmente, las células madre hematopoyéticas provienen de tres fuentes:
1.
2. Células madre hematopoyéticas periféricas.
3. Células madre hematopoyéticas de la sangre del cordón umbilical.
4. Células madre hematopoyéticas derivadas de la placenta
En la actualidad, el Banco Chino de Médula Ósea recoge principalmente células madre hematopoyéticas de sangre periférica.
En la actualidad, sólo la colección conjunta de células madre hematopoyéticas placentarias de Han ha obtenido certificados de patente nacionales relevantes en China.
Comparación de células madre hematopoyéticas de diferentes fuentes:
Las fuentes de células madre hematopoyéticas incluyen: células madre hematopoyéticas de médula ósea, células madre hematopoyéticas de sangre periférica, células madre hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical y células madre hematopoyéticas del tejido placentario. A continuación se muestra una comparación de células de cuatro fuentes:
Métodos de trasplante Células madre hematopoyéticas de sangre periférica Células madre hematopoyéticas de médula ósea Células madre hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical Células madre hematopoyéticas de placenta
Además de las células madre hematopoyéticas Las células madre, las células madre hematopoyéticas relativamente simples incluyen otros componentes sanguíneos, además de las células madre hematopoyéticas existen otros componentes sanguíneos y otros tipos de células madre.
Método de recolección: recolectar los vasos sanguíneos de la parte superior del brazo sin hospitalización ni anestesia, e inyección indolora de agente movilizante antes de la recolección. La perforación del hueso medular requiere hospitalización y anestesia, y no es dolorosa sin la inyección de agentes movilizadores. Se extrae sangre del cordón umbilical y se extrae la placenta.
Las aplicaciones de trasplante son generalmente raras y solo son adecuadas para niños menores de 30 kg, que pueden satisfacer las necesidades de 1 o 2 adultos.
El grado de coincidencia es estricto, no estricto, no estricto.
Las reacciones tras el trasplante son graves, más graves y más leves.
¿Necesitas medicación? No, no, no.
Bajo coste, alto coste, alto coste.
El tiempo de recogida y reciclaje es de 2-4 días y medio año -
Ahorrar sin ahorrar sin ahorrar sin ahorrar.
El contenido de células madre hematopoyéticas en el tejido placentario es de 8 a 10 veces mayor que el de la sangre del cordón umbilical. Puede usarse varias veces en niños e incluso puede usarse para tratar a 1 o 2 pacientes adultos. Al mismo tiempo, resuelve eficazmente problemas técnicos como fuentes insuficientes de médula ósea o sangre periférica movilizada y cantidad insuficiente de sangre del cordón umbilical durante el proceso de trasplante. Se espera que reemplace la médula ósea, movilice la sangre periférica y la sangre del cordón umbilical. para trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas u homólogas (propias de niños).
Edite el propósito de las células madre hematopoyéticas en este párrafo
Las células madre hematopoyéticas son uno de los componentes de la sangre y son las células iniciales que producen diversas células sanguíneas. También se les llama pluripotentes hematopoyéticas. células madre y se encuentran en la médula ósea, el hígado embrionario, la sangre periférica y la sangre del cordón umbilical. No sólo tiene una alta capacidad de autorrenovación, sino que también tiene la capacidad de diferenciar aún más las células progenitoras de varios sistemas. La transfusión de sangre moderna utiliza estas dos capacidades para suprimir el sistema inmunológico del receptor con radiación o grandes dosis de fármacos químicos, y luego las células madre hematopoyéticas del donante "se asientan, diferencian y proliferan" en la médula ósea del receptor. .
El trasplante de células madre hematopoyéticas incluye el trasplante de médula ósea (BMT), el trasplante de células hematopoyéticas del hígado fetal, el trasplante de células madre de sangre periférica (PBSC) y el trasplante de células hematopoyéticas de la sangre del cordón umbilical.
El BMT es el trasplante de células madre hematopoyéticas más utilizado en la práctica clínica. Clínicamente, se puede dividir en tres tipos: BMT singénico (SBMT), BMT alogénico y BMT autólogo (ABMT). Los dos primeros se utilizan principalmente para enfermedades hematológicas oncológicas, enfermedades hematológicas hereditarias y algunas enfermedades metabólicas. El BMT autólogo se utiliza principalmente para pacientes con leucemia y tumores sólidos. La sangre del cordón umbilical se puede utilizar para trasplantes alogénicos o alogénicos, o para reconstrucción hematopoyética autóloga. Todas las enfermedades elegibles para BMT pueden reemplazarse con un trasplante de sangre de cordón umbilical. Hay dos aplicaciones clínicas de las células hematopoyéticas del hígado fetal humano, una es la infusión de células hepáticas fetales (FLCI) y la otra es el trasplante de hígado fetal (FLT). Según la revisión de la literatura, las enfermedades por transfusión de células hepáticas fetales incluyen anemia aplásica, leucemia, hemoglobinuria paroxística nocturna, anemia de Fanconi, agranulocitosis aguda, hepatitis grave o cirrosis descompensada, tumores sólidos inducidos por quimioterapia, anemia renal, etc. Las afecciones tratadas con un trasplante de hígado fetal incluyen inmunodeficiencia combinada grave, leucemia, anemia aplásica, talasemia, linfoma avanzado y enfermedad aguda por radiación. Las células del hígado fetal se utilizan en aplicaciones clínicas porque son fáciles de obtener, seguras para infundir y libres de enfermedades graves de injerto contra huésped, lo que muestra ciertas perspectivas. Las aplicaciones clínicas informadas del trasplante de hepatocitos de sangre periférica incluyen el tratamiento de la leucemia aguda, la leucemia mielógena crónica y los tumores malignos. En comparación con el trasplante de células madre hematopoyéticas de médula ósea e hígado embrionario, el trasplante de hepatocitos de sangre periférica tiene las ventajas de una reconstrucción temprana de la función hematopoyética e inmune, tiene una baja sensibilidad a la radiación y una alta tasa de implantación; En la sangre periférica quedan menos células tumorales que en la médula ósea. Es fácil de recolectar, no requiere punción de la médula ósea y es fácil de aceptar.
Debido al avance de la inmunología de los trasplantes, el trasplante de células madre hematopoyéticas humanas ha entrado en una nueva etapa de desarrollo y se ha convertido en una parte importante de la ingeniería celular.