¿Cómo utilizar Piracetam?
Farmacología y Toxicología Este producto es un fármaco que mejora el metabolismo cerebral y es un derivado cíclico del ácido r-aminobutírico. Tiene el efecto de resistir el daño de la función cerebral causado por factores físicos y químicos. Puede promover el ATP en el cerebro, promover la síntesis de acetilcolina y mejorar positivamente la conducción de la excitación nerviosa y tiene el efecto de promover el metabolismo en el cerebro. Puede combatir el daño a la función cerebral causado por factores físicos y químicos. Tiene un efecto mejorador sobre la fatiga retrógrada causada por la hipoxia. Puede mejorar la memoria y mejorar la capacidad de aprendizaje. Las pruebas de toxicología aguda en experimentos con animales mostraron que no se observó muerte en ratones que recibieron dosis intragástricas superiores a 10 g/kg. La LD50 de administración intravenosa es de 9,2 g/kg. Los experimentos de toxicología subaguda y crónica no encontraron ningún efecto adverso sobre el crecimiento y desarrollo de ratas y perros. No tiene ningún efecto sobre funciones y órganos internos importantes como la sangre, el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro.
Farmacocinética: Tras la administración oral, este producto se absorbe rápidamente desde el tracto digestivo, pasa a la sangre y llega al cerebro y al líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica, concentrándose en la corteza cerebral y el bulbo olfatorio. es mayor que el del tronco encefálico. Atraviesa fácilmente la barrera placentaria. Después de la administración oral, la concentración plasmática alcanza el máximo en 30 a 45 minutos y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 30%. La vida media T1/2 es de 5 a 6 horas. La capacidad de distribución corporal es de 0,6 l/kg. El hígado no puede descomponer el piracetam después de la administración oral y se excreta sin cambios en la orina y las heces. La tasa de aclaramiento renal es de 86 ml/minuto. La producción de heces es aproximadamente del 1% al 2%.
Indicaciones: Es adecuado para la pérdida de memoria y disfunción cerebral leve a moderada causada por enfermedades cerebrovasculares agudas y crónicas, traumatismos cerebrales, encefalopatías tóxicas diversas y otros motivos. También se puede utilizar en niños con retraso mental.
Uso y Posología Administración oral: 0,8 a 1,6 g (2 a 4 comprimidos) cada vez, 3 veces al día, durante 4 a 8 semanas como tratamiento. La mitad de la dosis para niños.
Reacciones adversas Las reacciones adversas gastrointestinales comunes incluyen náuseas, malestar abdominal, anorexia, hinchazón, dolor abdominal, etc. La gravedad de los síntomas está directamente relacionada con la dosis del medicamento.
Las reacciones adversas al sistema nervioso central incluyen excitación, agitación, mareos, dolor de cabeza e insomnio, pero los síntomas son leves y no tienen nada que ver con la dosis. Los síntomas anteriores desaparecieron después de suspender el medicamento. Ocasionalmente puede producirse un deterioro leve de la función hepática, que se manifiesta por una elevación leve de las transaminasas, pero esto no está relacionado con la dosis del fármaco.
Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con enfermedades extrapiramidales y corea de Huntington para evitar que los síntomas se agraven.
Precauciones: Personas con disfunción hepática y renal deben utilizar con precaución y reducir la dosis adecuadamente.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Este producto atraviesa fácilmente la barrera placentaria, por lo que está contraindicado en mujeres embarazadas; las indicaciones de uso en mujeres lactantes no están claras.
Está prohibida la medicación pediátrica en recién nacidos.
Interacciones medicamentosas: Cuando se utiliza en combinación con warfarina, este producto puede prolongar el tiempo de protrombina e inducir la inhibición de la agregación plaquetaria. En pacientes que reciben terapia anticoagulante, se debe prestar especial atención al tiempo de coagulación cuando se usa piracetam simultáneamente para prevenir el riesgo de hemorragia, y se debe ajustar la dosis y el uso de la terapia anticoagulante.