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¿Dónde puedo encontrar información sobre compañías farmacéuticas?

Puede encontrar información sobre las empresas farmacéuticas en el sitio web de la Agencia de Medicamentos.

Las principales responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos:

Responsable de redactar alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china, la medicina étnica , lo mismo a continuación), proyectos médicos de leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de dispositivos y cosméticos, formular planes de políticas, formular reglamentos departamentales y promover el establecimiento de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y la responsabilidad general de gobiernos populares locales.

Establecer un sistema de notificación directa de información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación, supervisión e inspección y esforzarse por prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de alimentos y medicamentos.

Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.

Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.

Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otros estándares y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos.

Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para realizar su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.