¿Dónde puedo encontrar información sobre compañías farmacéuticas?
Las principales responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos:
Responsable de redactar alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china, la medicina étnica , lo mismo a continuación), proyectos médicos de leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de dispositivos y cosméticos, formular planes de políticas, formular reglamentos departamentales y promover el establecimiento de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y la responsabilidad general de gobiernos populares locales.
Establecer un sistema de notificación directa de información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación, supervisión e inspección y esforzarse por prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de alimentos y medicamentos.
Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.
Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otros estándares y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos.
Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para realizar su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.