Directiva Intveen

Alias: Interferón alfa-2a genéticamente modificado

Efectos farmacológicos

Intveen es un interferón alfa-2a de alta pureza producido mediante tecnología de ADN recombinante. La preparación liofilizada estéril y estable de interferón α-2a modificado genéticamente es una proteína soluble en agua con un peso molecular de 65.438+09.200 daltons y una actividad específica de 2-3×65.438+008 unidades internacionales/mg.

Intveen tiene amplios efectos en la inhibición de la replicación de virus, la proliferación de células antitumorales y la regulación de la función inmune.

Las indicaciones son adecuadas para el tratamiento de enfermedades virales como la hepatitis C, la hepatitis B crónica, el herpes zoster, las verrugas genitales y la estomatitis erosiva. Leucemia de células pilosas, linfoma no Hodgkin, leucemia mielógena crónica, carcinoma de células renales y otras enfermedades tumorales.

Dosis

Hepatitis B crónica: 5 mu por vía intramuscular o subcutánea, comenzando una vez al día durante 4 semanas, luego una vez en días alternos o 3 veces por semana, con un ciclo de tratamiento total de 16 -24 semanas.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas de Intveen son leves, transitorias o reversibles, las más comunes son síntomas parecidos a los de un resfriado, como fiebre, fatiga, mialgias, dolor de cabeza, espera pérdida de apetito. Algunos pacientes tienen reacciones gastrointestinales o cambios en la sangre periférica. La alopecia leve y la erupción son raras y pueden recuperarse después de suspender el medicamento.

Contraindicaciones: Personas con reacciones alérgicas al interferón alfa-2a u otros componentes del interferón.

Especificaciones Intveen es un polvo liofilizado suelto de color blanco, disponible en tres especificaciones: 654,38+0 millones, 3 millones y 5 millones de unidades internacionales.