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¿Qué hacer ante la arteriosclerosis cerebral múltiple? .

La estenosis y la esclerosis de los vasos sanguíneos cerebrales del paciente se tratan principalmente con medicamentos. Los pacientes deben tomar tabletas de atorvastatina cálcica o rosuvastatina cálcica por vía oral, que pueden reducir los lípidos en sangre, estabilizar las placas, proteger el endotelio vascular y evitar que los pacientes agraven la arteriosclerosis.

Al mismo tiempo, los pacientes deben recibir medicamentos antiagregantes plaquetarios, como aspirina, bisulfato de clopidogrel, etc., para prevenir la trombosis cerebral y el infarto cerebral. Además, es necesario intervenir en las enfermedades subyacentes que provocan estenosis y esclerosis de los vasos sanguíneos cerebrales, y controlar estrictamente la hipertensión, la hiperlipidemia, la diabetes y la hiperhomocisteinemia del paciente.

En términos de estilo de vida, los pacientes deben dejar de fumar y limitar el consumo de alcohol, comer regularmente, llevar una dieta baja en sal y grasas y hacer más ejercicio.

En el tratamiento de la arteriosclerosis múltiple, como la estenosis de la arteria carótida de moderada a grave, pueden ocurrir ataques de AIT en el sistema de la arteria carótida interna o en el sistema vertebrobasilar en una etapa temprana. El AIT es una señal de alerta temprana de infarto cerebral y se trata con fármacos antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes duales. Los tratamientos intervencionistas, como la endarterectomía o la implantación de stent, se realizan después de una evaluación de los vasos sanguíneos. Cada ataque isquémico transitorio suele durar unos minutos. Si no se recupera al cabo de 1 hora, puede indicar un infarto cerebral. El canal verde se inició inmediatamente y se administraron trombólisis intravenosa con alteplasa y trombectomía arterial dentro de la ventana de tiempo ultratemprana. Si no se abren los vasos sanguíneos, el paciente puede quedar con síntomas como hemiplejía, afasia y déficits neurológicos, que afectarán su calidad de vida. La causa exacta y la patogénesis de la esclerosis múltiple no están completamente claras y pueden estar relacionadas con una infección viral, una respuesta autoinmune, el medio ambiente, la genética y otros factores. La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune caracterizada por una desmielinización inflamatoria de la sustancia blanca del sistema nervioso central. La esclerosis múltiple ocurre principalmente en la edad adulta temprana y afecta a más mujeres que hombres. La mayoría de los pacientes tienen disfunción neurológica recurrente, remisión y recaída, y la afección se vuelve cada vez más grave. Las principales características clínicas son la diversidad espacial de síntomas y signos y la diversidad temporal del curso de la enfermedad. En primer lugar, puede haber dolor, especialmente si es intenso. En segundo lugar, puede producirse hinchazón, incluido edema. Con el tiempo, pueden producirse cambios de humor o bloqueos que provoquen necrosis de las extremidades. Después de identificar la causa, elija un plan de tratamiento adecuado. Si pertenece a la fisiología general, se trata principalmente de adaptación y tratamiento farmacológico. Si es patológico, es necesario tratarlo con medicamentos o stents lo antes posible para evitar que se caiga o cause obstrucción.

Se aconseja a los pacientes no cansarse demasiado, llevar una dieta ligera, comer más verduras y frutas frescas y comer más alimentos ricos en proteínas, fibra y vitaminas.