Normativa legal sobre medicamentos inyectables para llevar
2. El uso de drogas intradérmicas, subcutáneas o intramusculares requiere el traslado a la sala de inyección para su tratamiento. Al inyectar, las enfermeras deben implementar cuidadosamente el sistema de verificación para garantizar la seguridad.
3. La medicación intravenosa para llevar es a elección del paciente después de ser notificado. El médico registra el acta de entrega en la historia clínica, y el paciente la acepta tras firmar el formulario de notificación.
Y cumplir con los siguientes requisitos:
1. La fuente del medicamento debe ser regular (un hospital de segunda categoría o superior), y registros médicos y certificados de inyección del hospital donde se encuentre. el medicamento fue recetado;
2. El medicamento no tiene fecha de vencimiento y el número de lote y el tiempo de entrega en el paquete son claramente visibles; el medicamento no tiene precipitación, turbidez, etc. ;
3. El departamento de consulta externa no es responsable del almacenamiento y custodia de medicamentos inyectables que requieran almacenamiento especial como refrigeración, protección de la luz y objetos de valor;
4. de medicinas tradicionales chinas que eliminan el calor y desintoxican; no se inyectan productos biológicos de uso poco común, como hemoderivados y vacunas; no se inyectan penicilinas
5. ser inyectado por primera vez en el hospital (con credenciales claras de inyección y prueba cutánea
6. La prescripción debe ser aprobada por el médico del departamento de pacientes ambulatorios después de la inyección); La inyección debe realizarse durante el horario laboral normal y no durante el servicio.
8. Debe firmar usted mismo. Se puede obtener el consentimiento informado para la inyección de drogas antes de la inyección.
Base Legal
Código Civil de la República Popular China
Artículo 123 Por defectos en medicamentos, productos de desinfección, equipos médicos o transfusión de sangre no calificada Si se causa daño al paciente, el paciente puede exigir una compensación al titular de la autorización de comercialización del medicamento, al fabricante, a la institución proveedora de sangre o a la institución médica. Si un paciente solicita una compensación a una institución médica, la institución médica tendrá derecho a solicitar una compensación al titular responsable de la autorización de comercialización del medicamento, al fabricante y al proveedor de sangre.