Dispersión sólida de manitol

Anne et al. utilizaron el método del fluido supercrítico para preparar el fármaco manitol SD del ácido piridina metanosulfónico (*** precipitado). Los análisis DSC y FTIR mostraron que el grupo amina del fármaco formaba un enlace de hidrógeno con el grupo hidroxilo del manitol y el fármaco existía en forma amorfa, lo que aceleraba su disolución. Okonogi et al. prepararon ofloxacina SD usando manitol y urea usando un método solvente. El método de difracción de rayos X muestra que el pico de difracción del fármaco de ofloxacina-urea SD (1:4) se reduce significativamente, lo que indica la existencia de fármaco cristalino. El pico de difracción del fármaco de ofloxacina-urea SD (1:19) desaparece. que todos los fármacos existen en forma amorfa; ofloxacina-manitol SD (1:19) todavía tiene picos de difracción del fármaco, lo que indica que también existen fármacos cristalinos. Estos sugieren que, como portador de ofloxacino SD, la urea es superior al manitol. La curva de disolución de ofloxacina SD mostró que el manitol SD no logró aumentar significativamente la disolución del fármaco, mientras que la urea aumentó considerablemente la disolución del fármaco, lo que confirma el buen efecto de la urea.