Manejo de medicamentos no calificados en inspecciones nacionales por muestreo

Respecto al manejo de medicamentos de calidad inferior, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta ()?

A. El Departamento de Gestión de Calidad es responsable de completar el formulario de aprobación por pérdida de medicamentos no calificados.

El departamento de regulación de medicamentos debe supervisar la destrucción de cada lote de medicamentos.

El Departamento de Gestión de Calidad supervisa la destrucción de los medicamentos gestionados especialmente.

Los medicamentos importados deben tener nombres, ingredientes principales y números de registro en chino, así como instrucciones en chino.

e. Deben existir procedimientos o registros completos para la confirmación, notificación, notificación de pérdidas y destrucción de medicamentos de calidad inferior.

Respuesta correcta: ACDE