¿Qué políticas preferenciales tiene el Estado para el impuesto al valor agregado farmacéutico?

Recientemente, el Ministerio de Finanzas y la Administración Estatal de Impuestos publicaron conjuntamente el "Aviso sobre la política del IVA para el posterior uso gratuito de medicamentos innovadores" (Caishui [2015] Nº 4). Con el fin de fomentar el desarrollo y el uso de medicamentos innovadores, combinados con las características de una gran cantidad de "estudios clínicos de medicamentos gratuitos de seguimiento", se implementaron políticas preferenciales del impuesto al valor agregado relevantes desde 2015 1 hasta 65438.

El contenido de la política es el siguiente:

1. Las ventas de medicamentos innovadores de producción propia por parte de los fabricantes farmacéuticos serán el precio total cobrado al comprador más el precio extra. , que se proporcionarán a los pacientes para su uso posterior gratuito. Medicamentos innovadores similares no se consideran dentro del ámbito de venta del IVA.

Dos. El término "medicamentos innovadores", como se menciona en este aviso, se refiere a materias primas y sus preparaciones que han sido aprobadas y registradas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. pero que no se han comercializado en el país ni en el extranjero antes de su aprobación y se producen utilizando productos sintéticos o semi- métodos sintéticos.

3. Cuando los fabricantes de medicamentos proporcionen medicamentos innovadores de forma gratuita, deben conservar la siguiente información para su verificación por parte de las autoridades fiscales:

(1) Documento de aprobación del registro del medicamento emitido por la Agencia de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos, Indique la categoría de registro como 1.1;

(2) Proceso de implementación para proporcionar medicamentos innovadores de forma gratuita;

(3) Terceros (hospitales, unidades de distribución de medicamentos, etc.) .) Donde se almacenan medicamentos innovadores ) emitir un certificado gratuito de confirmación de medicación y un registro de pacientes que se registran con un tercero y reciben medicamentos innovadores.

4. Este aviso se implementará a partir de 2015 0 0. Los asuntos ocurridos y tratados con anterioridad no se ajustarán; los asuntos que no hayan sido tratados se tratarán de conformidad con lo dispuesto en este aviso.