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¿Cuáles son los síntomas del mieloma múltiple antes de la muerte?

El mieloma múltiple tiene un inicio lento, no presenta síntomas evidentes en las primeras etapas y se diagnostica erróneamente fácilmente. Las manifestaciones clínicas del MM son diversas, incluyendo anemia, dolor óseo, insuficiencia renal, infección, sangrado, síntomas neurológicos, hipercalcemia, amiloidosis, etc.

1. Dolor óseo, deformación ósea y fracturas patológicas.

Las células del mieloma secretan factores de actividad osteoclastos para activar los osteoclastos, provocando la disolución y destrucción del hueso. El dolor de huesos es el síntoma más común, principalmente dolor en la región lumbosacra, el esternón y las costillas. A medida que las células tumorales destruyen los huesos, pueden ocurrir fracturas patológicas y múltiples fracturas al mismo tiempo.

2. Anemia y sangrado

La anemia es muy común y este es el primer síntoma. La anemia es leve en la etapa inicial y más grave en la etapa posterior. La trombocitopenia puede ocurrir en la etapa tardía, causando síntomas de sangrado. Es común el sangrado de la piel y las membranas mucosas y, en casos graves, se puede observar hemorragia visceral e intracraneal.

3. Enfermedades del hígado, bazo, ganglios linfáticos y riñones

Hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatía cervical, mieloma renal. En caso de agrandamiento de órganos o tumores anormales, se debe considerar el plasmocitoma extramedular o la amiloidosis.

4. Síntomas del sistema nervioso

El plasmocitoma extramedular del sistema nervioso puede provocar parálisis de las extremidades, somnolencia, coma, diplopía, ceguera y pérdida de visión.

5. Las infecciones bacterianas son comunes en el mieloma múltiple.

También se pueden observar infecciones fúngicas y virales, siendo las más comunes la neumonía bacteriana, la infección del tracto urinario y la sepsis viral también es propensa a ocurrir, especialmente en pacientes con baja inmunidad después del tratamiento.

6. Insuficiencia renal

Los pacientes de 50 a 70 años tienen proteínas, glóbulos rojos, glóbulos blancos y cilindros en la orina, lo que puede provocar insuficiencia renal crónica, hiperfosfatemia y Hiperlipidemia. Calcemia e hiperuricemia, que provocan cálculos de ácido úrico.

7. Síndrome de hiperviscosidad

Pueden producirse mareos, mareos y discapacidad visual, así como síncope repentino y alteración de la conciencia.

8. Amiloidosis

A menudo ocurre en la lengua, la piel, el corazón, el tracto gastrointestinal y otras partes del cuerpo.

9. Masa o plasmocitoma

Algunos pacientes pueden tener una masa que varía desde unos pocos centímetros hasta decenas de centímetros de diámetro. Puede ser una masa ósea o una masa de tejido blando. La mayoría de estas masas son plasmocitomas tras el examen patológico. En general, se cree que los pacientes con masas de tejidos blandos o plasmocitoma tienen un mal pronóstico y un período de supervivencia corto.

10. Trombosis o infarto

Los pacientes pueden sufrir infarto por fístula de hemodiálisis, trombosis venosa profunda o infarto de miocardio. La causa se combina con la tendencia de los pacientes con tumores a formar trombosis y alta viscosidad. .relacionados con los síntomas y otros factores.