Causas, síntomas y tratamiento de la fibrosis quística
tienen moco fino y resbaladizo. En personas con fibrosis quística, esta sustancia es muy viscosa y se acumula en los pulmones, dificultando la respiración. La mucosidad espesa también proporciona un caldo de cultivo para las bacterias, que a menudo conducen a infecciones pulmonares graves, dijo la Dra. Mary Shannon Frachia, codirectora del Centro de Fibrosis Quística del Hospital General Infantil de Massachusetts en Boston.
El exceso de mucosidad espesa en el páncreas impide que las enzimas digestivas lleguen a los intestinos. Sin estas enzimas, los intestinos no pueden absorber adecuadamente los nutrientes de los alimentos, lo que hace que los niños tengan dificultades para ganar peso y crezcan a un ritmo más lento.
Además de afectar a los órganos que producen moco, la fibrosis quística también afecta a las glándulas sudoríparas. Las personas con esta afección pueden tener de dos a cinco veces la cantidad normal de sal en el sudor, según el Hospital Infantil de Pittsburgh. Los padres pueden decir que saben a sal cuando besan a un niño con esta afección.
En algunas personas, la fibrosis quística también puede dañar el hígado y el sistema reproductivo.
Causas de la fibrosis quística Frackia dijo: "La causa de la fibrosis quística es genética, ya que una persona necesita heredar una copia defectuosa del gen de ambos padres para desarrollar la enfermedad. Según la fibrosis quística El gen defectuoso , llamado regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), se descubrió por primera vez en 1989 en personas con fibrosis quística que tenían mutaciones en ambas copias del gen CFTR, según la Fibrosis Foundation (personas que tienen una copia defectuosa). El gen CFTR se convierte en portador de la enfermedad si la hereda de un solo padre. Los portadores no presentan ningún síntoma de fibrosis quística, pero pueden transmitir el gen CFTR a otros hijos. padres son portadores de fibrosis quística y tienen un hijo, la probabilidad de que el niño desarrolle la enfermedad es de 1 en 4.
Según la Cystic Fibrosis Foundation, el gen CFTR defectuoso produce una proteína falsa que afecta el movimiento de cloro (un componente de la sal o del cloruro de sodio) a través de las membranas celulares. Esto cambia el movimiento del cloro (un componente de la sal o del cloruro de sodio) a través de las membranas celulares. El flujo de sal y agua dentro y fuera de las células causa problemas en las glándulas. que secretan moco y sudor.
El gen CFTR es más común en caucásicos de ascendencia del norte de Europa, pero la enfermedad puede ocurrir en otros grupos étnicos.
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Vías respiratorias sanas. Tiene un área amplia, pero la fibrosis quística daña las vías respiratorias en un área limitada debido al exceso de moco y la inflamación. ¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis quística? Los pulmones y el páncreas son los más afectados por la fibrosis quística, causando problemas respiratorios y digestivos. La fibrosis quística varía de persona a persona y depende de la gravedad de la enfermedad, según la Cystic Fibrosis Foundation. Los síntomas y complicaciones pueden incluir:
Síntomas respiratorios
Infecciones pulmonares frecuentes, como. como neumonía o bronquitis. Tos persistente que produce mucosidad espesa. Dificultad para respirar. Congestión nasal y pólipos nasales (pequeños tumores en la cavidad nasal). "Síntomas digestivos". puede retardar el crecimiento y el aumento de peso en los niños. La malabsorción de grasas en la dieta puede ser