¿Qué es el cariotipo de sangre periférica?
Datos ampliados
Introducción
Para el análisis del cariotipo, el método convencional consiste en colocar el frotis cromosómico bajo un microscopio. Utilizando tecnología de hibridación fluorescente in situ, se utilizan sondas marcadas con fluoresceína para detectar sitios específicos del cariotipo y se analiza el cariotipo marcado, de modo que el instrumento de detección de fluorescencia pueda interpretar directamente la intensidad de los cambios en la señal de fluorescencia en el sistema de reacción. Determinar directamente mutaciones de bases individuales en cadenas de ADN cromosómico. En este momento, un cariotipo es una base.
Principio de funcionamiento
El sistema de análisis de cromosomas toma imágenes en tiempo real de los cromosomas observados al microscopio a través de una cámara y las transmite al ordenador. Luego utilice el software de análisis de imágenes de cromosomas para realizar operaciones como ajuste de imágenes, segmentación de adhesión y cromosomas superpuestos, identificación y disposición de cariotipos y diseño de informes. Finalmente, tras la confirmación por parte del médico examinador, se puede imprimir un informe de examen cromosómico claro e intuitivo con imágenes y textos.
El detector de fluorescencia interpreta directamente la señal de fluorescencia en el sistema de detección y determina directamente si la base en la cadena de ADN cromosómico correspondiente existe en función del cambio en la señal de fluorescencia de la sonda específica. Aparecerá una señal de hibridación. El sistema registra directamente los cambios en las señales de fluorescencia para sacar conclusiones sobre la presencia de bases o bases mutantes.
Enciclopedia Baidu - Sistema de análisis de cariotipo
Enciclopedia Baidu - Análisis de cariotipo