Los medicamentos para la próstata se venden bien en el extranjero

Nombre del medicamento: NovoRapid

Fabricante: British Genicon Limited

Especificación del medicamento: 3,6 mg.

Introducción del fármaco, funciones, indicaciones e instrucciones de uso

Implante de liberación sostenida Zoradex: acetato de goserelina Clasificación de fármacos: otros fármacos relacionados con hormonas, fármacos antitumorales.

Fabricante: AstraZeneca

Agente: China Pharmaceutical Foreign Trade Corporation.

Carácter; función; letra

Este medicamento se presenta en forma cilíndrica estéril de color blanco u opalescente y contiene acetato de goserelina disperso en lactida biodegradable (equivalente a 3,6 mg de goserelina) para administración en dosis única. mediante jeringa.

Acciones farmacológicas

Este fármaco es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona luteinizante. El uso prolongado puede inhibir la secreción de la hormona luteinizante de la glándula pituitaria, provocando una disminución de la testosterona sérica en los hombres y del estradiol sérico en las mujeres. Este efecto es reversible después de suspender el medicamento. En pacientes masculinos, las concentraciones de testosterona pueden descender a niveles posteriores a la castración aproximadamente 21 días después de la primera dosis y permanecer dentro del rango posterior a la castración durante el tratamiento cada 28 días. Este efecto de supresión de testosterona hace que los tumores de próstata retrocedan y los síntomas mejoren en la mayoría de los pacientes. Las concentraciones séricas de estradiol en pacientes femeninas se suprimieron aproximadamente 265 ± 438 días después de la primera dosis y se mantuvieron en niveles posmenopáusicos cada 28 días a partir de entonces. Este efecto inhibidor se ha relacionado con el cáncer de mama hormonodependiente y la endometriosis.

Farmacocinética

Este fármaco es casi completamente biodisponible. La inyección del implante cada 4 semanas puede mantener una concentración eficaz del fármaco en sangre sin acumulación de tejido. Nolid tiene poca capacidad de unión a proteínas. En condiciones de función renal normal, la vida media de eliminación plasmática es de 2 a 4 horas y la vida media se prolongará en pacientes con insuficiencia renal. Pero para los pacientes que usan el implante todos los meses, este efecto no es significativo, por lo que no es necesario que cambien la dosis de su medicamento. No hay cambios significativos en la farmacocinética en pacientes con insuficiencia hepática.

Estudios Toxicológicos

Se ha observado que la incidencia de tumores hipofisarios benignos aumenta en ratas macho con el uso prolongado y repetido de Norader. Este hecho es similar al observado en ratas castradas quirúrgicamente, pero no se ha encontrado que sea empíricamente relevante para los humanos. En experimentos con ratones, se puede encontrar que después del uso prolongado y repetido de Nosunda, las células de los islotes pancreáticos y las células de la mucosa gástrica del píloro proliferarán en una dosis varias veces mayor que la utilizada comúnmente en humanos. La relación entre estos hechos y los resultados clínicos no está clara.

Indicaciones

Cáncer de próstata tratable hormonalmente y cáncer de mama premenopáusico y perimenopáusico. También se puede usar para tratar la endometriosis, como para aliviar el dolor y reducir el daño al revestimiento del útero.

Dosis

Los adultos deben inyectar 3,6 mg del implante una vez cada 28 días, por vía subcutánea en la pared abdominal anterior. Se puede utilizar anestesia local si es necesario. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal ni en pacientes de edad avanzada. El curso de tratamiento para pacientes con endometriosis es de 6 meses. Las reacciones adversas se informaron como erupción cutánea, que se resolvió sin interrupción del tratamiento. Ocasionalmente hay una ligera hinchazón en el lugar de la inyección subcutánea. Los pacientes masculinos pueden experimentar enrojecimiento y disminución de la libido y, ocasionalmente, hinchazón e induración de los senos. Los pacientes con cáncer de próstata pueden ver un agravamiento temporal del dolor óseo en las primeras etapas de la medicación y el tratamiento sintomático es factible. En casos individuales se puede observar obstrucción uretral y compresión de la médula espinal. Las pacientes femeninas pueden experimentar enrojecimiento, sudoración y disminución del deseo sexual y, en general, no necesitan dejar de tomar el medicamento. También se pueden observar cambios de humor como dolores de cabeza y depresión. He visto sequedad vaginal y cambios en el volumen de los senos. Para las pacientes con cáncer de mama, los síntomas empeorarán en las primeras etapas de la medicación. Un número muy pequeño de pacientes con endometriosis llegan a la menopausia después de tomar análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, pero dejan de menstruar después de suspender el medicamento. Contraindicaciones: Este producto no debe ser utilizado por pacientes con hipersensibilidad conocida a los análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante ni por mujeres embarazadas y lactantes.

Notas de advertencia

Los pacientes masculinos que son propensos a obstrucción uretral o compresión de la médula espinal deben usarlo con precaución y los pacientes deben ser monitoreados de cerca durante el primer mes de tratamiento. Si se produce compresión de la médula espinal o insuficiencia renal y empeora debido a una obstrucción uretral, se debe administrar el tratamiento adecuado. El uso de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante en mujeres puede provocar una disminución de la densidad ósea. Los datos existentes muestran que la densidad ósea vertebral promedio disminuyó un 4,6% después de 6 meses de usar el medicamento, y podría volver gradualmente a un promedio de 2,6% en comparación con el valor inicial después de 6 meses de suspender el medicamento. Las mujeres con enfermedad ósea metabólica deben usar este medicamento con precaución.

Hasta la fecha, no existen datos clínicos sobre el tratamiento de la endometriosis con Nolidina durante más de 6 meses. Aunque no hay signos de teratogenicidad en la toxicología reproductiva animal cuando se usan en mujeres embarazadas y lactantes, teóricamente se cree que el uso de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante durante el embarazo puede causar abortos espontáneos o anomalías fetales. Las mujeres que puedan estar embarazadas deben tener cuidado. examinado antes de usar el medicamento. Descartar la posibilidad de embarazo. Mientras se toma el medicamento se deben utilizar medidas anticonceptivas no hormonales.

Medicamentos en niños

Interacciones farmacológicas en pacientes de edad avanzada No se ha probado la sobredosis en humanos. Los experimentos con animales han demostrado que el uso de dosis altas de Norrelide no tiene otros efectos que los esperados sobre la concentración de hormonas sexuales y el tracto reproductivo. En caso de sobredosis se debe administrar tratamiento sintomático. Instrucciones del medicamento

Almacenamiento/vida útil por debajo de 25°c. 36 meses