¿Las tabletas con cubierta entérica de diclofenaco sódico pueden causar edema?
El ingrediente principal es el diclofenaco sódico. Propiedades Toxicidad del fármaco El diclofenaco es un analgésico antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenilacético. Su mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ciclooxigenasa, bloqueando así la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Al mismo tiempo, también puede promover la combinación de ácido araquidónico y triglicéridos (triacilglicerol), reducir la concentración de ácido araquidónico libre en las células e inhibir indirectamente la síntesis de leucotrienos. El diclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la síntesis de prostaglandinas con más fuerza que la aspirina y la indometacina. Estudios de toxicología no clínicos: Se administró a ratas diclofenaco sódico oral a una dosis de 2 mg/kg por día. No se encontró ningún aumento en la incidencia de tumores en la observación a largo plazo. En un estudio con ratones de dos años de duración, no se encontró susceptibilidad a tumores cuando se administraron 2 mg/kg al día. No se encontraron mutaciones inducidas por diclofenaco sódico en diversos estudios de mutaciones. Las ratas tratadas con 4 mg/kg al día no mostraron infertilidad en ambos sexos. Resultados de la prueba de toxicidad aguda: la LD50 oral en ratas es de 150 mg/kg; en ratones es de 390 mg/kg. Farmacocinética: Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 99,5%, aproximadamente el 50% se metaboliza en el hígado, del 40% al 65% se excreta por los riñones y el 35% se excreta por la bilis y las heces. Indicaciones: 1. Artritis reumatoide aguda y crónica, espondilitis anquilosante aguda y crónica y osteoartritis. 2. Hombro congelado, bursitis, tendinitis y tenosinovitis. 3. Dolor lumbar, esguinces, torceduras y otras lesiones de tejidos blandos. 4. Gota aguda. 5. Dismenorrea o anexitis, dolor de muelas y dolor postoperatorio. 6. Dolor e inflamación postraumáticos, como esguinces y distensiones musculares; 7. El dolor infeccioso severo y la inflamación otorrinolaringológica (como amigdalitis, otitis media, sinusitis, etc.) deben tratarse con medicamentos antiinfecciosos al mismo tiempo. Uso y dosificación: Tómelo por vía oral una vez al día, o 1 a 2 veces al día, o según las indicaciones de su médico, tómelo después de las comidas. Reacciones adversas 1. Puede provocar reacciones gastrointestinales como dolor de cabeza, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, acidez de estómago, náuseas e indigestión. 2. Dolor de cabeza ocasional, mareos y mareos. La aspartato aminotransferasa (GOT) y la alanina aminotransferasa (GPT) séricas estaban elevadas. 3. La disminución poco frecuente de la función renal puede provocar retención de agua y sodio, que se manifiesta como oliguria, edema facial, aumento repentino de peso, etc. Muy pocos pueden provocar latidos cardíacos irregulares, tinnitus, etc. 4. Raros: erupción cutánea, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, hematemesis, melena, úlcera gastrointestinal, perforación, diarrea con sangre, letargo, asma, hepatitis, edema y otras reacciones alérgicas. 5. Puede causar supresión o agravamiento de la médula ósea. Tabú 1. Pacientes con anafilaxia, asma, urticaria u otras reacciones alérgicas que sean alérgicos a este producto y a la aspirina u otros AINE. 2. Pacientes con úlcera del tracto péptico. Notas 1. Úselo con precaución en pacientes con anomalías del sistema sanguíneo, hipertensión y enfermedades cardíacas. 2. Dado que este producto contiene sodio, los pacientes con una ingesta limitada de sodio deben utilizarlo con precaución. 3. Para aquellos pacientes con síntomas gastrointestinales o antecedentes de úlceras gastrointestinales y daño hepático grave que requieran diclofenaco, deben ser sometidos a estricta supervisión médica. 4. Los pacientes con función cardiorrenal deteriorada que reciben diuréticos, pacientes que se recuperan de una cirugía mayor y pacientes que han perdido líquido extracelular por cualquier motivo deben usarlo con precaución. 5. Si hay reacciones adversas obvias durante la medicación, se debe suspender la medicación. 6. Los pacientes individuales que requieren tratamiento a largo plazo deben controlar periódicamente la función hepática y los análisis sanguíneos. Si se produce daño en la función hepática, se debe suspender el uso. 7. Durante el período de toma de este producto, a los pacientes con antecedentes de mareos u otras enfermedades del sistema nervioso central se les debe prohibir conducir u operar maquinaria. 8. Preste atención a la dosis y las reacciones adversas cuando se combina con preparaciones de litio, digoxina, diuréticos ahorradores de potasio, anticoagulantes, hipoglucemiantes y metotrexato. 9. Los pacientes con bajo peso corporal deben reducir la dosis de este producto. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben utilizar el medicamento durante el embarazo, especialmente después del tercer mes de embarazo. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomarlo. La medicación pediátrica no es adecuada para niños menores de 16 años. Interacciones farmacológicas en pacientes de edad avanzada El diclofenaco puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina y preparaciones que contienen litio y disminuir la excreción renal de metotrexato. Por lo tanto, se debe tener especial precaución al utilizar estos medicamentos juntos.