El papel de Shanning
Existe evidencia suficiente de que este producto es eficaz para los siguientes tumores: tumor carcinoide con síndrome carcinoide-tumor VIP-glucagonoma. La tasa de eficacia de este producto para los siguientes tumores es de aproximadamente el 50 % (hasta ahora se han tratado casos limitados):
Gastrinoma/síndrome de Zolinger-Ellison (generalmente asociado con inhibidores de la bomba de protones o receptores H2) Uso combinado de bloqueadores corporales);
Insulinoma (prevención preoperatoria de la hipoglucemia y mantenimiento del nivel normal de azúcar en la sangre);
Tumores del factor liberador de hormona de crecimiento La octreotida solo puede aliviar los síntomas y signos, pero no Radical cura de la causa;
Para prevenir complicaciones después de la cirugía pancreática, combinado con métodos especiales como la escleroterapia endoscópica, se utiliza para el tratamiento de emergencia del sangrado de varices esofágicas y gástricas causadas por cirrosis hepática.
Nombre del medicamento: Shanning
Alias del medicamento: Octreotida, inyección de Sandostatin
Nombre en inglés: Octreotida
Instrucciones: Inyección: 0,1 mg/ tubo.
Función: Síntomas relacionados con acromegalia y tumores endocrinos gastrointestinales, como tumores carcinoides con síndrome carcinoide, tumores de péptidos vasoactivos, tumores de glucagón, etc. También se utiliza para enfermedades pancreáticas, como pancreatitis aguda grave, lesión pancreática o fístula pancreática posoperatoria, para prevenir complicaciones después de la cirugía pancreática, hemorragia gastrointestinal superior y fístula gastrointestinal.
Uso y dosificación: inyección subcutánea, acromegalia, a partir de 0,05 mg ~ 0,1 mg/hora, 2 ~ 3 veces/día, dosis adecuada 0,2 mg ~ 0,3 mg/día, dosis máxima 1,5 mg/día. Si este producto sigue siendo ineficaz después de 1 mes de tratamiento, se debe suspender. Para los tumores endocrinos gastrointestinales y pancreáticos, la dosis inicial es de 0,05 mg/vez, 1 a 2 veces/día, y la dosis se puede aumentar gradualmente hasta 0,2 mg/vez, 3 veces/día. Los pacientes de edad avanzada no necesitan cambiar la dosis. pancreatitis aguda grave, 0,1 mg ~ 0,2 mg/vez, 3 veces/día, durante 3 a 7 días; lesión pancreática posoperatoria o fístula pancreática: 0,1 mg/vez, 3 veces/día, durante 7 a 14 días;
La prevención de complicaciones después de la cirugía pancreática es de 0,65438 ± 0 mg/vez, 3 veces/día durante 5 a 7 días; la fístula gastrointestinal es de 0,1 mg/vez, 3 veces/día durante 10 a 14 días; y sangrado por úlcera péptica, 0,1 mg/hora, 3 veces/día. Para pacientes con cirrosis hepática y hemorragia por várices esofágicas, la infusión intravenosa de 0,1 mg durante 24 a 48 horas debe cambiarse a una infusión intravenosa de 0,05 mg cada 2 horas.
Nota: Las reacciones adversas son principalmente reacciones locales y gastrointestinales, pudiendo producirse disfunción hepática o de la vesícula biliar, como dolor local, diarrea, disentería grasa, formación de cálculos biliares, etc.
Embarazo tipo B, está prohibido para alérgicos a este producto y mujeres embarazadas. Se debe realizar una ecografía hepatobiliar antes del tratamiento y cada 6 a 12 meses después del tratamiento.