¿Qué tan efectivos son los comprimidos de gefitinib?
Por el nombre de este medicamento, es difícil saber qué enfermedades puede tratar. Las tabletas de gefitinib son medicamentos antitumorales. Ahora nuestro entorno de vida ha cambiado mucho y hemos estado preocupados por algunos problemas de salud durante mucho tiempo. Por lo tanto, la prevalencia del cáncer es cada vez mayor y las tabletas de gefitinib son un medicamento. El fármaco antitumoral Nephenoid es un fármaco químico utilizado para tratar el cáncer.
1. Efectos secundarios
Los principales efectos secundarios de los comprimidos de gefitinib son: diarrea y sarpullido provocado por un uso incorrecto. Las reacciones adversas causadas por una sobredosis de medicamentos deben tratarse sintomáticamente, especialmente la diarrea grave debe tratarse adecuadamente.
Gefitinib comprimidos tiene muy pocos efectos secundarios. Es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que suele expresarse en tumores sólidos de origen epitelial. La inhibición de la actividad de la tirosina quinasa EGFR puede obstaculizar el crecimiento, el transporte y la angiogénesis del tumor, y aumentar la apoptosis de las células tumorales. Las reacciones adversas más comunes de este medicamento son diarrea, sarpullido, picazón, piel seca y acné, que generalmente ocurren dentro del primer mes después de tomar el medicamento y suelen ser reversibles. Sólo el 1% de los pacientes interrumpió el tratamiento debido a reacciones adversas. Ocasionalmente se ha observado enfermedad pulmonar intersticial en pacientes tratados con gefitinib comprimidos. Los pacientes suelen experimentar disnea aguda, acompañada de tos, fiebre baja, malestar respiratorio y desaturación arterial de oxígeno.
2. ¿Cuál es la eficacia?
El ingrediente principal de Iressa es gefitinib. Gefitinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que se expresa comúnmente en tumores sólidos de origen epitelial. Iressa puede inhibir eficazmente la actividad de la tirosina quinasa EGFR, obstaculizar el crecimiento tumoral, la metástasis y la angiogénesis y aumentar la apoptosis de las células tumorales. In vivo, Iressa puede inhibir ampliamente el crecimiento tumoral de líneas derivadas de células tumorales humanas xenoinjertadas en ratones desnudos y mejorar la actividad antitumoral de la quimioterapia, la radioterapia y la terapia hormonal.
Por tanto, Iressa puede tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que haya recibido quimioterapia previamente. Además, la eficacia de Iressa en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que han recibido quimioterapia previamente se basa en la ventaja de supervivencia preestablecida del subgrupo asiático en un ensayo clínico a gran escala controlado con placebo (Nota: entre (No se ha demostrado que la población general de este ensayo mejore los síntomas relacionados con la enfermedad ni prolongue la supervivencia) y se estableció en base a datos de supervivencia de ensayos clínicos no controlados en China. Los resultados de dos grandes ensayos clínicos controlados aleatorios mostraron que Iressa combinado con regímenes de quimioterapia que contienen platino no mostró ningún beneficio clínico en el tratamiento de primera línea del NSCLC localmente avanzado o metastásico, por lo que no se recomienda el uso de dichos regímenes combinados.
3. Clasificación de los medicamentos contra el cáncer
La clasificación tradicional de los medicamentos contra el cáncer se basa en su fuente y el mecanismo de acción del fármaco. Se puede dividir en seis categorías: agentes alquilantes, antimetabolitos, antibióticos antitumorales, productos botánicos, fármacos diversos y fármacos para equilibrar las hormonas. Según los diferentes objetivos de los fármacos antitumorales en cada fase del ciclo de proliferación celular, la etapa temprana de la síntesis de ADN (fase G1), la fase de síntesis de ADN (fase S), la fase tardía de síntesis de ADN (fase G2) y En la fase de mitosis (fase M), se dividen en dos categorías: fármacos específicos del ciclo celular y fármacos no específicos del ciclo celular. 1. Los fármacos específicos del ciclo celular, cuyas características de acción se limitan a una determinada fase del ciclo de proliferación celular, ejercen su efecto letal en un determinado período de tiempo. Debe usarse lenta o continuamente mediante inyección intravenosa, inyección intramuscular o administración oral para obtener un mayor efecto. Incluyen principalmente fármacos antimetabolitos y botánicos. 2. Los fármacos no específicos del ciclo celular actúan de forma no selectiva y directa en todas las fases del ciclo de proliferación celular. Tienen efectos potentes y pueden matar rápidamente las células tumorales. Su dosis se correlaciona positivamente con la eficacia y es adecuada una única inyección intravenosa. Dichos medicamentos incluyen agentes alquilantes, platino y antibióticos antitumorales.