¿Pueden las pruebas genéticas predecir enfermedades?
Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Las pruebas genéticas pueden diagnosticar enfermedades y también usarse para predecir el riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades es el uso de tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas. Lo que ha sido muy interesante en los últimos años es el desarrollo de pruebas genéticas predictivas. La tecnología de pruebas genéticas se puede utilizar para detectar el riesgo de enfermedad antes de que ocurra, de modo que se puedan tomar medidas de prevención temprana o de intervención efectiva. Actualmente, se pueden predecir más de 20 enfermedades mediante métodos de pruebas genéticas. Durante la prueba, primero se extraen los genes del sujeto de las células orales. Luego use cebadores y tecnología de PCR que puedan identificar genes que pueden tener mutaciones para copiar esta parte del gen muchas veces, y use métodos de sonda de genes de mutación con marcadores especiales, métodos de digestión enzimática, métodos de detección de secuencias de genes, etc., para determinar si hay mutaciones en esta parte del gen o la presencia de un genotipo sensible. Las pruebas genéticas de susceptibilidad a enfermedades y los exámenes físicos de rutina pueden desempeñar un papel preventivo, pero reflejan diferentes etapas. Se necesita mucho tiempo para que se desarrolle una enfermedad. Las pruebas genéticas son la primera etapa de las pruebas para prevenir enfermedades futuras cuando una persona no está enferma; las pruebas convencionales consisten en determinar el alcance de la enfermedad después de que ocurre. Tales como: etapa temprana, etapa intermedia, etc. Esta pertenece a la segunda etapa de detección y es la categoría de medicina clínica. Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden prevenir activamente la aparición de enfermedades, pero los métodos tradicionales de examen físico no pueden desempeñar ese papel preventivo. El examen físico tradicional diagnostica y examina principalmente las lesiones clínicas que han aparecido en el cuerpo humano. Su tarea principal es cooperar con el tratamiento de la enfermedad, es imposible predecir la enfermedad antes de que ocurra y sacar conclusiones más profundas. En otras palabras, cuando se trata de prevención de enfermedades, los exámenes físicos tradicionales son muy pasivos y rezagados. En realidad, muchas enfermedades no presentan síntomas evidentes. Una vez que aparecen, la medicina moderna suele quedar indefensa y los pacientes y sus familias pueden sufrir toda una vida de dolor y problemas. Edite este párrafo Precisión La historia genética de las familias de enfermedades está causada por la herencia de genes de susceptibilidad a enfermedades, por lo que las pruebas genéticas pueden detectar estos genotipos de susceptibilidad heredados, con una precisión de detección de 99,9999.
Edite este párrafo para detectar tipos de enfermedades (1) 34 tipos de D: enfermedad de Graves, tiroiditis de Hashimoto, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mielógena crónica, lupus eritematoso sistémico, hepatitis B crónica, hepatitis B crónica grave, hepatitis autoinmune, post-hepatitis B cirrosis, cirrosis biliar primaria, diabetes tipo I, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, artritis reumatoide, uremia, nefropatía Iga, nefritis proliferativa mesangial no Iga, nefritis membranosa basal antiglomerular, nefropatía sensible a hormonas, cáncer de riñón, narcolepsia, asma , tuberculosis ósea y articular, enfermedad de Crohn, anemia aplásica, infección por VIH y SIDA, rinitis alérgica, periodontitis, cáncer de vejiga, cáncer de esófago, cáncer de colon, cáncer de recto, enfermedad de Behcet, urticaria crónica, neuritis óptica. (2) Categoría E 9: Detección de genes de susceptibilidad para enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares (incluida hipertensión esencial, hiperlipidemia, enfermedad coronaria, aterosclerosis, accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico, fibrilación auricular, personas mayores Demencia, hipertensión combinada con hipertrofia ventricular izquierda) (3) Categoría F 5: Detección de susceptibilidad a la diabetes y sus complicaciones (incluida diabetes tipo Ⅱ, nefropatía diabética, enfermedad ocular diabética, complicaciones cardiovasculares diabéticas, neuropatía diabética tipo Ⅱ) (4) Categoría Gc 13: Detección del gen de susceptibilidad a tumores masculinos (incluido cáncer de pulmón, cáncer de hígado, cáncer gástrico, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de laringe, cáncer de esófago, úlcera gástrica, cáncer de nasofaringe, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, etc.) (5) 15 tipos de Hc: detección de genes de susceptibilidad a tumores femeninos (incluidos cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de esófago, cáncer de nasofaringe, cáncer de pulmón, cáncer primario de hígado, cáncer gástrico, cáncer gástrico Úlcera, cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de laringe, cáncer de vejiga, cáncer linfoblástico agudo leucemia, leucemia linfocítica crónica, etc.) (6) 5 categorías de X: cáncer de páncreas, pie diabético tipo Ⅱ, nefritis por púrpura de Henoch-Schonlein, catarata senil, bronquitis crónica. (7) Categoría Y 5: Susceptibilidad a la intervención dietética en personas con hipertrigliceridemia endógena, hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia tipo IIb e hiperlipidemia