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Nombre químico de las instrucciones de la cápsula Yanding
Nombre en inglés
Composición
Características Este producto es una cápsula.
Categoría funcional
Farmacología y toxicología Este producto es un fármaco no específico del ciclo celular. Es más sensible a las células en la unión G1-S o fase pre-S. , y también tiene un efecto inhibidor sobre la fase G2. Después de que este producto ingresa al cuerpo, sus moléculas se rompen en dos partes a partir del enlace carboxamida. Una parte es la cloroetilamina, que disocia el cloro para formar carbocatión de etileno, que actúa como agente de alquilación, rompe la cadena del ADN, alquila el ARN y las proteínas y está relacionado con el efecto antitumoral; la otra parte es la conversión del resto carbamoílo; en isocianato, o luego convertido en ácido carbámico, desempeñando así el papel de carbamilación, reaccionando principalmente con proteínas, especialmente el grupo amino al final de la lisina, que está relacionado principalmente con el efecto tóxico de la médula ósea. La carbonilación también destruye algunas proteínas enzimáticas, lo que dificulta la reparación del ADN después del daño, lo que contribuye al efecto anticancerígeno. No existe resistencia cruzada entre este producto y otros agentes alquilantes.
Farmacocinética: Este producto se descompone rápidamente después de entrar en la sangre. Después de la administración oral de 120 ~ 290 mg/m2, use 14C para marcar el resto cloroetilo y el resto 4-metilcicloetilo respectivamente. Después de 10 minutos se pueden detectar dos partes de material radiactivo en el plasma. La concentración del resto cloruro de vinilo alcanzó su máximo a las 6 horas, y la concentración del resto cicloetilo alcanzó su máximo a las 3 horas. Este producto está unido a las proteínas plasmáticas y tiene circulación enterohepática, por lo que debe tomarse por vía oral durante 34 horas. Treinta minutos después de la administración, se puede detectar una radiactividad bastante fuerte en el líquido cefalorraquídeo, que es aproximadamente de 15 a 30 veces la concentración plasmática. ¿Aproximadamente el 47% de los marcadores se excretan en orina y heces en 24 horas? 5, 10 se descarga del tracto respiratorio.
Indicaciones: Este producto es altamente liposoluble y puede penetrar en el líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica. Comúnmente utilizado para tumores cerebrales primarios y tumores metastásicos. Se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma maligno, el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal y el melanoma.
Uso y posología: Tomar por vía oral 100 ~ 200 mg/m2, una vez cada 6 ~ 8 semanas, tomarlo con antieméticos y pastillas para dormir antes de acostarse.
Reacciones adversas: supresión de la médula ósea, reacciones retardadas y toxicidad acumulativa. El punto más bajo de leucopenia o trombocitopenia ocurre entre las 4 y 6 semanas, y generalmente dura entre 5 y 10 días. En algunos casos, puede durar varias semanas y puede recuperarse en 6 a 8 semanas. Después de tomar el medicamento, pueden ocurrir reacciones gastrointestinales; la función hepática y renal puede verse afectada por la exposición a altas concentraciones de medicamentos; la fatiga y la caída leve del cabello pueden inhibir la función de los testículos y los ovarios, causando amenorrea y pérdida de lentes.
Está contraindicado en pacientes alérgicos a este fármaco.
Precauciones: Úselo con precaución en pacientes con supresión de la médula ósea, infección y disfunción hepática y renal; preste mucha atención a los cambios en el hemograma, el nitrógeno ureico en sangre, el ácido úrico, el aclaramiento de creatinina, la bilirrubina en sangre, las transaminasas, y función pulmonar durante la medicación. Las personas mayores son propensas a sufrir insuficiencia renal, lo que puede afectar la excreción, por lo que debe utilizarse con precaución. Este producto puede inhibir el mecanismo inmunológico del cuerpo, por lo que la vacunación no puede estimular la producción de anticuerpos en el cuerpo. No se deben administrar vacunas vivas dentro de los tres meses posteriores a la interrupción del tratamiento. Prevenga infecciones y preste atención a la higiene bucal.
Se debe prohibir el uso del medicamento a mujeres embarazadas y lactantes.
Los niños toman 100~200 mg/m2 por vía oral, repetir cada 6~8 semanas.
Interacciones medicamentosas en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas Al elegir este producto para quimioterapia, se debe evitar combinarlo con otros medicamentos con fuertes efectos mielosupresores.
Sobredosis de drogas: Actualmente no existen medicamentos para combatir este tipo de sobredosis de drogas. Si se produce mielosupresión, se pueden transfundir componentes sanguíneos o se puede administrar factor estimulante de colonias de granulocitos.
Especificaciones
Almacenamiento, sombreado, sellado y congelación.
Paquete
Período de validez