Las principales responsabilidades del Comité Nacional de Farmacopea son las siguientes:
(1) Organizar la preparación, revisión y compilación de la "Farmacopea de la República Popular China" (en adelante, la "Farmacopea China" ) y sus estándares de apoyo.
(2) Organizar la formulación y revisión de normas nacionales de medicamentos. Participar en la formulación de sistemas de gestión de estándares de medicamentos y mecanismos de trabajo relevantes.
(3) Organizar la selección de variedades farmacéuticas incluidas en la Farmacopea China. Responsable de la denominación de nombres genéricos de medicamentos.
(4) Organizar la implementación y evaluación de la Farmacopea China y las normas nacionales de medicamentos.
(5) Realizar investigaciones sobre estrategias de desarrollo de estándares de medicamentos, políticas de gestión y reglamentos técnicos. Responsable de la construcción de información de estándares de medicamentos.
(6) Llevar a cabo la coordinación internacional (regional) y los intercambios técnicos de estándares de medicamentos, y participar en la cooperación internacional (regional) en la certificación de estándares de medicamentos.
(7) Organizar la publicidad, capacitación y consulta técnica de la Farmacopea China y las normas nacionales de medicamentos, y ser responsable de la edición y publicación de publicaciones como "Chinese Drug Standards".
(8) Responsable de la organización, coordinación y garantía de servicio de los distintos comités profesionales de la Comisión de la Farmacopea.
(9) Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 11 Las instituciones técnicas y profesionales farmacéuticas establecidas o designadas por el departamento de administración y supervisión de medicamentos serán responsables de la Ejecución de trabajos de supervisión y administración de medicamentos de conformidad con la ley.
Artículo 12: El Estado establece y mejora un sistema de trazabilidad de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio mutuo de información sobre trazabilidad de medicamentos y lograr la trazabilidad de medicamentos.
El estado establece un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones nocivas relacionadas con el uso de drogas.